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要问问具体条件![/color][/size],[size=2][color=Black]
急切的问:有没有人作过植物细胞的同步化?[/color][/size],[size=2][color=Black]一般分裂旺盛期取材,植物愈伤组织在继代7天左右,悬浮培养的则在继代后2-4天,取鲜亮的状态好的,置于1.5ml管中,加蒸馏水,于0-4摄氏度冰水混合物中(
2012年11月06日发布人:summerxx
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植物愈伤组织培养以及再分化
[b]实验概要[/b]
了解培养基母液的配制方法和注意事项;掌握培养基的配制和灭菌方法,掌握植物组织培养的一般方法
[b]实验原理[/b]
1. 植物细胞的全能性
2012年05月06日发布人:melody9566
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[size=2][color=Black][b]
我做的是大鼠延髓组织冰冻切片,厚15微米,免疫组化实验。片子经铬钒明胶处理,在3%双氧水浸泡,加一抗和二抗及冲洗和脱水的过程中就会出现脱片现象,谢谢交流指点![/b
2012年03月13日发布人:一叶
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开始做,有几个疑问:裂解液中没有IPG buffer可以么?样品与裂解液的比例合适么?这个配方和处理对于肝脏和肌肉组织都适用么?这样提取的蛋白质大概有多大浓度?)
谢谢!
顶啊![/font][/color][/size
2013年06月08日发布人:linlinstar
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[size=4][color=Black][求助]脂肪组织提RNA
各位高手:
你们好!我无法从脂肪组织中提取总RNA(用Trizol法),不知能否介绍些宝贵经验,在下万分感激! [/color][/size],[size
2011年10月22日发布人:lgm
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[size=4][color=Purple][font=楷体_GB2312][b]求助“关于石蜡组织DNA的提取” [转载]
我现在正做着从石蜡包埋组织中提取DNA的实验,但是我用粗提的DNA做PCR一直没有成功,本想是不是
2011年09月20日发布人:紫圃
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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[size=2][color=Black][font=Impact]
肺组织计划四个月后再做western blot,现想保存,是否一定需要保持-80冰箱?是直接保存组织还是先提取蛋白后在保存,那种保存形式更好?谢谢[/font
2013年12月14日发布人:王小主
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[size=2][font=黑体]
我做了几例提取组织中RNA实验,每次测得的260/280都是小于1.8。不知是什么原因。也不知最后能否PCR出电泳条带。[/font][/size],[size=2][font=Impact]
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2016年01月08日发布人:@STAR@
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我也说说帕纳科的事:
2013年8月,湖北三新硅业赠送我们一台X荧光光谱仪,按照帕纳科的要求,仪器是搬运、安装全是帕纳科公司实施的,第一次安装时,工程师发现电源有问题,让我们跟苏州镒科电源联系,尽快维修电源。跟镒科电源联系后电源厂家要求将电源返厂维修,这样经过一个多月,花费8000元装电源维修
2014年11月27日发布人:adg