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[size=2][font=黑体]我用半定量RT-PCR法分析癌基因表达情况,现在分别得到扩增后的癌组织和癌旁组织电泳凝胶成像照片,包括marker、b-actin和目的基因的条带,请教各位高手几个问题:
1.如何根据图像分析差异的
2016年02月09日发布人:蒲公英
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自己最为特异的反应条件,你做这个的目的是什么....[/size],[size=2]
自动成像的,还请高手给分析一下非特异扩增的原因,怎么弄才清楚
[/size],[quote]原帖由 [i]二丫头466[/i] 于 2015-4-3
2015年04月03日发布人:二丫头466
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察到band信号强度呈梯度,选择中间强度的cycle 作为最后的cycle.
2 可以,只要有分析软件就可以。[/size],[size=2]
凝胶成像系统的软件中可以分析得到.[/size],[size=2]
1.做循环次数和扩增
2016年02月09日发布人:@STAR@
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请问,北京地区哪里可以对外做质谱成像?比较急,还望大侠帮忙啊!谢谢,不就是国家生物医学分析中心么?找何锟
[url]http://www.antpedia.com/labs/39/body/7-id.html[/url],楼上朋友
2010年06月07日发布人:英女侠
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SDS-PAGE有多个条带,你可以分析蛋白质的亚基种类和相应的大小范围。
关于分子大小,SDS-PAGE只能给出一个大致的范围,另外和你的电泳技术水平诸多因素影响,一般均不准确,即使你又凝胶成像和分析仪器,一般的话还是要做质谱,打个质谱,大小和名称全
2013年06月24日发布人:娜爷~
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瞬态荧光光谱是用来测荧光寿命,荧光衰减曲线的,但是荧光寿命成像(FLIM)的时候也能得到各个点的衰减曲线,也能得到荧光寿命。
这两个一样么?能直接用FLIM来做荧光寿命的分析么?求高手指教~不胜感激,荧光寿命成像(FLIM)是什么
2015年05月08日发布人:iop
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[size=2][color=Black][font=黑体]
说是成像术,其实就是拍照,从最常规的简单的EB染色,CBB染色,到荧光成像,化学发光,再到最危险的同位素成像等,原理都是差不多,即条带和背景之间信号的差异,只是过程和要求不同
2014年04月14日发布人:minran_1980
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、四川大学段忆翔课题组等,他们相继设计推出了一系列AMS技术,并将该项技术应用到爆炸物分析、质谱成像、疾病诊断等多个领域。
为了向广大质谱用户及厂家集中展示国内相关课题组在AMS技术方面的原创性成果,同时也希望搭建研究者与厂商沟通的渠道,为这些科技成果的转化提供必要的信息交流平台,仪器信息
2015年07月16日发布人:萌芽
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貌似是这样子的,荷兰SKALAR 叶绿素荧光分析仪 可以同时做叶绿素a,b,c,类胡萝卜素,藻红素,藻蓝素,不许样品前处理,立体成像,有需要可以交流,,荷兰SKALAR叶绿素分析仪图片,我们用的是美国YSI公司的破烂.叶绿素和手磨的结果差
2014年08月12日发布人:小红
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报告人介绍:
於莉
GE Healthcare Life Sciences中国公司产品专家,主要负责蛋白质组科学相关的所有产品的技术支持。在蛋白质荧光差异分析技术,蛋白质的检测和成像方面有丰富的经验。
Jennifer Fox
GE Healthcare Life Sciences的应
2013年11月23日发布人:尘朵朵