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一般来说,六次甲基四胺在水溶液中分解成甲醛和氨气,但是我将六次甲基四胺放在水热釜中高温条件下得到的溶液呈黄色,且有很浓的氨气的味道,如果在水溶液中加少量的氢氧化钠,则溶液的黄色会变淡,求问在六次甲基四胺在水热釜的高温条件下得到的产物到底是
2014年06月26日发布人:happydream
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不知道红糖有没有国家标准,红糖中吊白块怎么进行测定。,红糖的国家标准好像没有。
吊白块的检测好像也没有国标或行标。
现在通常的做法是将样品蒸馏,将甲醛次硫酸钠分解成甲醛和次硫酸。
加显色剂与甲醛反应后,用分光光度计测定含量。
若
2009年04月13日发布人:chongwenmen
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,检测当然是检测的苯腙,用液相紫外检测器,然后换算成你的甲醛,这个反应速度很快的,10分钟就足够了,回收率你说的是对的,因为标准品一般就直接买的甲醛的苯腙,我们测定甲醛含量,顶空气相法,不需要衍生的,也能测的,很简单的,苯肼很毒,要注意操作,市
2015年03月16日发布人:星星……
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酸碱滴定法测甲醛浓度,看了好多资料,开始用亚硫酸钠加百里香酚酞会显蓝色,然后用标准硫酸滴定至无色,可是我开始滴定并未显示蓝色,为什么?
还有一个问题,加入的甲醛溶液需要事先用酸或碱滴定成中性吗,[quote]原帖由 [i
2010年01月11日发布人:piaopiao1217
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酰肼和苯甲醛成希夫碱反应
我在scifinder上查了,用乙醇做溶剂过夜的话就可以反应,我是用乙醇做溶剂的,加醋酸。
但是我的酰肼难容于乙醇,甲醇,那还有拿什么做溶剂比较好,后处理比较方便?求虫友们解答下啊,你看你的酰肼在哪些溶剂里好
2014年05月19日发布人:adg
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像收率不好吧!如果连起来的话,不会是五元环吧。,我看中文文献上都是那么做的啊 还在慢慢探索啊 哥 能不能指导指导啊,兄弟,你的这种做法挺可疑。难道乙二醇和DCM可以成环吗?一般是乙二醇和甲醛成环反应才得到cp的。还有,是怎么判断反应结束的
2014年05月24日发布人:ass
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、Suzuki-Miyaura反应(铃木-宫浦反应),是一个较新的有机偶联反应,零价钯配合物催化下,芳基或烯基硼酸或硼酸酯与氯、溴、碘代芳烃或烯烃发生交叉偶联,先丁基锂拔溴和苯甲醛反应成二本甲醇在氧化,硼酸呢?
如果底物如楼主所说,傅克反应很方便啊,一个比较
2014年02月09日发布人:adg
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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年06月27日发布人:小红
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。DMF/POCl3上醛基是个人名反应Vilsmeier-Haack Reaction。,DMF其甲基烃基化,生成N-甲基-甲醇酰胺(HMMF),HMMF部分脱羟甲基分解成甲基甲酰胺(NMF)和甲醛,扯,DMF和DMFDMA性质差很远的
2014年06月13日发布人:vbnm
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今天按GB/T5750.10-2006中AHMT分光光度法测甲醛做标线,所有的吸光度值都差不多,连空白的吸光度值都在0.4左右。我将EDTA-KOH溶液与AHMT溶液混合后,溶液就变红成红色了,过了20min加高碘酸钾之后红色加深
2015年12月30日发布人:小牛牛