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最近做一个化学药,发现其有手性异构体,老板要求检测是否存在,又不给专门买手性柱。原来都是用DAD检测器判断峰的纯度,不知道能不能分辨出手性异构体?如果不行,还有什么其他的方法吗?,用液相能检测,正做的也是个手性异构体,也没手性柱,C8柱做
2010年05月10日发布人:gobytoyousee
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请问在对手性化合物(RS)原料药进行光学纯度控制中,用手性柱对其杂质对映异构体(SR)进行控制,而用普通的C18柱对非对应异构体(RR+SS)进行控制,但此RR与SS在C18上是重合的,这样可以吗?
前提是该四个异构体无法在手性柱的一个
2010年07月20日发布人:zhangluxing
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ps:该化合物在重水下,只有一个峰以及溶剂峰。,看不到明显差别呀,应该是一个东西,尽管可能存在手性异构,但是区分不出来。,你每次做核磁的时候,加的样品量不同的
2010年11月15日发布人:Geochimica
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]手性异构体的分析方法验证(专属性试验)
按照[H]GPH8-1 手性药物质量控制研究技术指导原则的分析方法的验证:方法的验证应参照分析方法验证的技术指导原则,对于光学纯度
2011年11月24日发布人:bluelake
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各位大神,小弟最近做瑞舒伐他汀钙的合成,目前存在的问题是有个手性异构体的杂质超标,不知道有没有做过的朋友遇到过类似的问题。这种手性异构杂质是很难通过精制去掉的,还忘有经验的大神知道一二,谢谢!,我们做一个类似的原料药 异构体拆分是用的两种
2014年02月21日发布人:艰苦奋斗
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对应异构体 氢谱检测?区分?
请问一下,化合物含有两个手性中心,互为对应异构体的一对化合物 氢谱可以分辨出来吗?,答案是显而易见的,H谱根本没法分辨出互为对映异构体的那对化合物,除非添加手性位移试剂!
个人建议,先用普通硅胶柱
2010年12月24日发布人:Geochimica
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,你就再过个柱子纯化,或者重结晶,然后再打谱,这种问题很好解决的。,可能有的东西显色较弱,点板时看不出来,HPLC说到底也是紫外显色出峰。还有一种情况是会不会有手性异构,也许是两个物质的显色方式不一样
过个柱子 纯化了之后重新打谱吧,是不是有异
2013年06月02日发布人:倾尽温柔
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我正在分析一个含有手性异构体的物质(非对映),常规的流动相最好的在35分钟前后分离度是1.1。
因为我想用一个方法同时检测异构体和有关物质,所以不打算用手性柱,想考虑一下用手性流动相的方法。
粗略思路大概清楚,就是加入手性氨基酸和二价
2009年12月04日发布人:searrs
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这个东西需要什么柱子 什么条件啊?要分离手性异构体
[[i] 本帖最后由 dsh080808 于 2010-3-17 18:39 编辑 [/i]],把它发给大赛路或是菲罗门!,含芳香环的物质做手性,一根OD,一根AD柱,我还没发现有
2010年03月20日发布人:dsh080808
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有两个手性的非对映异构体能在NMR上看出来吗?
我的NMR图谱在一个大峰旁边还有一个小峰,是不是这两个峰的大小就是非对映异构体的比例啊?,可以,HNMR上的峰只可能是提示,定量还要用手性柱。,NMR可以区分非对映异构体,并可以求出相对的
2010年11月28日发布人:luohu0126