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有机相比例(有机相比例越大洗脱能力越大),但小心过大的有机相可能会将涂覆的手性配体冲掉而使柱子失效。
还是那句话,能用就先用,刚开机时柱压比过去稍微高2-3MPa也正常,等柱温上来、流动相填料活化后就应该慢慢下来了,还有刚开机的时候先排泵头
2010年12月27日发布人:huliping1208
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本人从事化工多年,最近从事不对称氢化领域,但由于没有相关的研究经历,在该领域缺乏经验.
手性合成的水很深,可谓高手如云,固向各位高手请教一些初级问题,请赐教!
(1)手性膦配体及催化剂合成涉及无水无氧操作,目前常用
2010年05月24日发布人:xiaoyu_snow
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大家好!
我向各位求助一下,卟啉及其衍生物能分离手性物质吗?谢谢各位知道的话能帮我一下,本人感谢不尽!,可以!但前提是卟啉及其衍生物自身是不对称的,即是手性卟啉或者说是不对称卟啉。
手性卟啉及其衍生物,作为配体,用于不对称
2010年04月12日发布人:wuqiong8089
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[size=3][color=#ff0000] 手性配体高分子在光学异构体拆分中[/color][/size]
[size=3][color=#ff0000] 的应用研究[/color][/size]
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2010年06月24日发布人:notrjhn
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[size=3] 设计合成了硫代瞵酰胺类手性配体和含有酚羟基的手性瞵化合物,在Michael加成反应和Aza- Baylis-Hillman反应中取得了很好的结果,并对反应机理进行了详细的研究,为前列腺素和头孢类药物基本骨架的合成提供了新方法
2010年04月13日发布人:绿茵ssein
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添加的办法,用了诸如α、β、HP、M-环糊精、冠醚、万古霉素、替考拉宁、配体交换;HPLC中用了反相手性柱、手性添加剂(β-环糊精、配体交换等)都分不开。各位大侠还有什么能支招的呀?老板催的紧,快疯了。。。
我想用正相手性添加
2010年03月29日发布人:zhangluxing
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相还是液相?气相没有做过手性拆分,倒是用液相做过,流动相加的环糊精,普通柱子,就那样,勉强分开。,建议楼主看看网站里面的这些,或许会有帮助。如今用到比较多的是多糖类手性柱、蛋白柱、糖肽柱、配体交换柱等,市面上都有商品化的色谱柱。
手性
2010年03月15日发布人:zhangluxing
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手性柱摸一下分离条件。
手性氨基醇类化合物,phenomenex公司的Chirex系列手性柱基本适用(Chirex 3020),若楼主有的话,可以试试,这个是配体交换手性分离。可以先请phenomenex公司应用技术部分离,适用的话,再
2009年02月27日发布人:llaman
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想通过手性金属配体与酮羰基络合,改善反应的ee值,常用的试剂有哪些?多谢指点,你是想问金属,配体啊,酮啊,还是什么,不尽不详没法回答啊,还有你的底物是双羰基还是单羰基?,单羰基的化合物,苯环临位,想通过金属手性化合物配位来诱导下一步反应出现理想的ee值
2014年05月16日发布人:jiankufanhan
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实验室新买了一个正相手性柱,其中柱子硅胶表面涂敷有纤维素-三(3,5-二甲苯基氨基甲酸酯),一般使用的流动相是正己烷跟异丙醇~~
请问实验完成后使用什么流动相冲洗柱子呢??需要冲洗多久?柱子应该保存在异丙醇还是正己烷中呢??
我们现在
2009年12月30日发布人:ranran719903