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今年用XRF方法测定铁矿石中的全铁,分析人员用管理样品测定结果,根据铁矿石误差计算公式计算,
误差符合标准。但是在今年的认证过程中,评审员在我们的扩项申请的项目中,把全铁给去除了,(虽然
他们给的盲样测定的全铁的结果也符合他们的要求
2016年03月27日发布人:ay123
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就是准备一系列的文件和资料了,做好验证报告,准备材料。,1、基础实验
2、原始数据
3、资料填报
4、评审,感觉挺麻烦的。好像我们也过不久要申请扩项了,你所说的一系列的文件和资料有哪些?,这个就多了,我也例举不全,建议上网先各方搜索
2015年01月27日发布人:小红
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],[size=2]GB/T5750饮用水气相色谱部分扩项啊,106项占了大半。目前一个人做气相!
申请采购GC-MS,吹扫捕集[/size],[size=2]一般单位的财务封账要到月底才解冻,所以估计采购仪器的事宜要春节后了[/size
2015年03月28日发布人:扫雷军kuzi
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[size=2][font=黑体]你有pcr扩不出来的情况吗?分析过原因是什么呢?[/font][/size],[size=2]找不到合适的退火温度,延伸时间,退火时间等等[/size],[size=2]
一般都是引物或条件问题
2014年08月26日发布人:莓菓333
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[size=2][font=黑体][b]上周二抽的RNA,纯度1.98,模板稀释到100微升的。
做touchdown,
一扩: 模板2 LAtaq 0.1 buffer2 dNTP0.7 引物各3,20微升体系
二扩
2014年09月24日发布人:04906
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[size=2]
我根据基因间重复序列设计引物,对大肠杆菌基因组进行扩增,前几天都扩出来,可这几天用同样的条件,相同的体系括了好几次都没扩出来,不知道什么原因,哪位高人能帮忙分析一下可能是什么原因。pcr体系:50微升体系,Taq
2015年08月05日发布人:IAM007
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[size=2][font=黑体]我用天根的血液/细胞/组织基因组DNA提取试剂盒(离心柱型)提的昆虫肠道DNA,然后用细菌的引物进行PCR扩增,总是扩不出条带,之前试过排除各种因素的影响,都是没有条带,或者有一两个有特别弱的条带,然后
2015年02月14日发布人:shanzhapia696
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],[size=2]引物已经筛了很多了但是多态性就是太少[/size],[size=2]你的这个用page应该可以拿到多态性的![/size],[size=2]我上大板了,可是多态性不高,而且条带不清晰,难道是我跑大板的问题,而不是我选扩产物
2015年03月10日发布人:babybabe
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750bp。第二个图中前四个是连接之后的,后四个是预扩图,第一个的图就是选扩了,不知道为什么全在点样口。[/b][/size],[size=2]
连接和预扩很正常,至于选扩,我可以很负责任的说告诉你是模板浓度太高导致PCR形成复杂产物,稀释
2014年10月28日发布人:quiqui008
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最近在仪器论坛建的官方微信交流群内,发现好多小伙伴儿频繁加班,不分昼夜~问了下原因,大部分是因为实验室扩项。
很多实验室都在扩项?
实验猿,你最近在因为实验室扩项而加班吗?,我们没有扩项,但是也得加班
2016年04月07日发布人:small2011