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我用的是Waters公司的UPLC-MS/MS,测试抗生素用的是ESI+模式,同用该仪器的另外一位同学测的是PFC,用ESI-模式,前两个多月一直用UPLC-MS/MS测PFC,最近发现仪器对PFC的响应越来越低,峰面积下降了一个
2008年11月06日发布人:libing0925
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环境和操作过程,应该还好。[/color][/size],[size=2][color=Black]
培养自其它实验室引进之细胞株,培养基须添加抗生素,待通过污染测试后,大量
2012年02月27日发布人:hot_hot_hot
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多做了么?
[/quote]
[size=2]都做了…呜呜做不出呀[/size],[size=2]指示菌浓度太高了,你看看你的图上,好象是有圈的[/size],[size=2]看你这个结果是没有抑菌效果的,不知道你需要什么样的帮助。你确定你测试的东西有抗菌活性么?可以用个抗生素稀释后作为阳性对照,如果实在不放心。
[/size],[size=2]没有抑
2016年02月17日发布人:bananapeople
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我想测水样中的阿奇霉素、红霉素、环丙沙星、克拉霉素、诺氟沙星、盘尼西林G这几种抗生素,水样需要浓缩,想知道多少度旋蒸可以尽量不影响含量呢?,抗生素热稳定性都比较差,用蒸发的方法肯定会有比较大的降解,就算是用减压蒸馏也最好在室温下进行
2010年11月08日发布人:water0106
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[size=2][font=黑体]最近做了一下xps测试,给了xls格式的xps数据,由于是第一次接触,对文件里面的内容无从下手。请高手们指导一下,我该如何进行分峰处理?谢谢大家了![/font][/size],[size=2][font
2015年12月14日发布人:babybabe
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=2][color=Black]
可以用庆大霉素,其实要是污染起来,加抗生素都是不顶事的,现在我养细胞都不加抗生素,从来没有出过问题,注意无菌操作哦,最好实验室进行全面消毒。[/color][/size],[size=2][color
2012年06月26日发布人:www.1
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[size=2]
黑点开始小的,越养越大,圆形,里面包着很多乱动的黑点。抗4种抗生素。[/size]
[[i] 本帖最后由 woshiduiyan 于 2014-12-5 16:34 编辑 [/i]],[size=2]细胞边缘也不清楚
2014年12月05日发布人:woshiduiyan
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。诱导过夜后,破菌上清、沉淀均没有目的蛋白
上述4个时间点的取样体积相同,破菌操作相同,上样量(体积)相同。
见下图
同室的博士提出下面的观点:虽然在表达过程中加有抗生素,但是表达菌中有些菌是不含带目的基因的质粒,到最后这种不含质粒的菌
2014年03月08日发布人:IAM007
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[size=2][color=Black][b]
细胞转染后建立稳转细胞系大多用G418来杀,可是这种抗生素的选择是根据什么来确定的呢?还可以用其他的抗生素吗?
如果一个载体上有两个抗生素基因,氨苄青霉素和新霉素,那么建立稳转
2012年05月24日发布人:huifeng0516
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现在国产的能散型XRF仪器在轻元素的测试上都有着不同的测试方法,就以测试卤素中的Cl为例,Cl的能量比较低,为了得出相对准确的含量值,我所听说过的测试Cl采用的方法有抽真空法、光路优化法和能量改变法,我了解比较多的是抽真空法,它是为了排除
2016年03月28日发布人:红旗渠