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[size=2]近年来,生命科学领域内的兼并整合风云一直不断,赛默飞收购life tech、丹纳赫收购贝克曼库尔特、默克收购millipore,又收购sigma aldrich……
11月,安捷伦与是德科技正式拆分完成,今后安捷伦将更
2015年05月18日发布人:轰轰
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我现在再做一个弱碱性药的手性拆分,现在遇到这么一个问题:我选的是非水体系,用硼酸和三乙胺做缓冲,酒石酸做手性选择剂!现在已经能分开了,就是在优化条件时遇到点麻烦,不知道先从哪个条件开始优化,老师说非水体系的pH值不好测定,而我用的硼酸和
2010年12月27日发布人:linger0824
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,但是从行业竞争来看,容易形成垄断,类似于微软,最后不得不被拆分。,只用过瓦里安的气相,原来他的长处是制备液相吗?看三国有句话:分久必合合久必分。。。,挺好啊,强强联手,仪器不要涨价就行。,varian怎么啦?自己搞不下去了?
虽然比较欣赏
2009年08月01日发布人:chrispand
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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想咨询一下大家,如果手性化合物盐的形式(盐酸盐或三氟乙酸盐等),大家一般用什么手性色谱柱分离?都是用*-RH的柱子吗?我们的解决办法是将盐游离成有机碱或有机酸后在正相手性柱上进行拆分,一般都能成功。
我们*-RH的柱子只有AD-RH的
2012年12月19日发布人:llaman
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]各位手性拆分的高手们:
本人最近涉及到手性拆分,想对一个中药里面的两对手性化合物进行拆分,该类化合物是芥子苷类,极性很大,我采用的是资生堂Chiral CD-PPH,4.6*250mm长柱,所采用的流动相为ACN-0.1
2011年08月06日发布人:yhs_lucky
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本人做毛细管电泳拆分N-乙酰-DL-蛋氨酸的两个对映体,对氨基酸进行了衍生化,使其具有较大的紫外吸收,做了关于缓冲液Ph值的变化、α,β-环糊精浓度的变化、试了两个背景电解液,但就是不见两个对映体分开。请问大家有什么建议,谢谢。。,手性
2010年04月27日发布人:377638xie
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小弟最近在做扁桃酸拆分,有在做的高手指教指教~~,现在扁桃酸拆分已没多大利润! :D,根据日本文献有用L-丙氨酸拆分得,现在手性合成还有点前途,化学拆分利润到了极限
拆分有赚,环保难过,前途暗淡,化学拆分会产生不对称销售,若另一种
2010年05月24日发布人:linoso913
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我们实验室准备做两种手性药物,需要进行手性拆分,大家帮我分析下,该选用什么柱子,先谢过了。如果哪位朋友能够提供这两种药物的质量标准,我更是感激不尽。
结构一、[attach]3995[/attach]
[url]http
2010年08月31日发布人:shadow809
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手性氨基酸能用HPLC分析吗?
打电话咨询了安捷伦的工程师,他们说手性柱只拆分过药物,氨基酸没有先例,不知哪位大神比较熟悉,能指点一下。,HPLC分析氨基的纯度,旋光仪测定手性情况!,氨基酸用HPLC测通常需要苯磺酰氯衍生,可以考虑
2012年01月17日发布人:shaust