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[size=2][color=Black][font=黑体]经常碰到跑标准品响应值变低的情况。
请问如何在已排除药品问题的情况下,采取何种方法判断问题出在质谱还是液相区?
我问这个问题,就是想快点找出原因所在,减少不必要的排查,不然
2016年03月23日发布人:小妖儿
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还不行,那就去排查是瓶子有问题还是酸有问题。这个排查的流程,是需要走的。,是的,内部有规定,发现异常,需要采取纠正措施,空白异常,建议关注标准物质,如果也异常,建议重新制备。,如果只是空白异常,重新准备一个空白就好了。,标
2015年12月17日发布人:nsdm
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[size=2]液质质仪器使用一段时间后,接色谱柱及质谱A/B进样口一直漏液,换了些许耗材,还是不管用。漏液位置见图1。
经过不断排查,初步判断可能是六通阀堵了。鉴于之前从未自己拆、清洗过六通阀,于是网上查看了相关资料,均建议六通阀不能
2016年02月23日发布人:pengke1983
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],[size=2]确定仪器接地了没?同意1楼的观点[/size],[size=2]电气方面的问题。[/size],[size=2]色谱信号线有问题。[/size],[size=2]谢谢大家了,一会按照你们的建议逐一排查看看[/size],[size
2015年07月30日发布人:www.1
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几天的排查,今天发现仪器的一个泵出现漏液的现象。
用乙腈,1mL/min,压力在260-390PSI之间变化,注意到一个泵边缘有液体,几秒钟一滴的落下。如图,右边的那个红圈所示。
注意,不是外面那个泵进出口有漏液,是后面那个大的铁圈
2010年09月12日发布人:cyp256
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7700x)型号和经验,提供如下方法供大家查找原因。
ICP-MS点不着火,报告的错误代码为#1203,根据仪器资料让排查如下方面:1.炬管、屏蔽片等安装是否合适;2.仪器参数是否合理;3.工作线圈是否正常;4.管路是否漏气;5.
2015年05月27日发布人:ass
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使用的岛津的LC-10A TVP仪器,配置的SPD-M10A检测器。最近使用时发现经常压力过高。平常用时,1.0mL/min流速,大概在7MPa左右。同样的柱子,最近用0.7mL/min压力都要在10MPa以上。经过排查,应该是在经过
2010年08月01日发布人:gongmeisi
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,谢谢啦!,你可以微波干燥后称重或者冻干后称重啊,选择醇沉法,多年前我也遇到过这样的问题。为了做这个标准曲线居然用了2周的时间,反复筛选排查后发现,的确是硫酸的问题。
不同厂家生产的硫酸是不同的,同一厂家生产的不同批次的硫酸也是不同的
2015年06月24日发布人:outeer
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差不多就解决了啊。,我们遇到过这样的情况,当时是室温太高,空调功率不够,说不修,有可能是风扇的电机问题。不过风扇会转啊,只是时停时转,用吸尘器清理一下风扇?是不是灰尘的问题?,会不会是接触不良啊,最好还是找工程师或者有经验的人来排查一下,别对这一个本身就没什么毛病的设备大刀阔
2016年02月10日发布人:jom
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[size=2]今天做HPLC,样品峰形不正太,起初以为是杂质,用梯度分离,不好使;后来再进一针标准品,发现标准品的峰形依然不好。开始排查原因:
1. 起初流动相加了0.8%冰醋酸, 考虑是否是酸性不够,改为0.8%甲酸,峰形依然没有
2014年12月02日发布人:8princess8