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因为该药对胃刺激比较大,我们想在溶出前2h尽量控制 释放慢些,请大家多指导!谢谢,该药的主要吸收部位在哪里?是三个释放段吗?如果是仿制,可否创新,如开发成肠溶型或结肠定位释药缓释制剂。在前面二小时控制低释放并不难,有粘合剂选择、浓度、用量等
2014年05月30日发布人:小猫
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现在版内搜索一下~,透析袋内的药物溶解性也不是很好,可以加表面活性剂嘛? 谢谢,可以啊,但是用量得控制的。释放得满足漏槽条件,再勤换液,谢谢 我试试
2014年06月13日发布人:夜蓝星
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的来源是什么呢?在这里求智慧。,你测的是整个污泥的TP,还是离心后取上清液测得?如果是上清液的话应该是污泥中的磷被释放出来了,污泥的,风干污泥制样,然后测定。,按控制变量来看,蚯蚓释放磷的排泄物了吧。,你这里的上升指的是总量的上升 还是
2013年04月11日发布人:舞疯
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我目前在做一个非pH依赖性的HPMC缓释片,分别在pH 1.0和pH 6.8条件下考察释放度。但在pH6.8的释放介质中,药片的累积释放度达到了120%之多,而在pH 1.0的释放介质中却没有这种问题。目前已排除对照品称量误差、含量测定
2014年04月24日发布人:nsdm
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在做紫杉醇乳剂释放的时候,采用透析袋法并与上市的Taxol注射液进行了比较,实验结果发现乳剂和注射剂的释放曲线没有差异,都呈缓慢释放,而且48h释放不完全。试过加吐温-80或者水杨酸钠的PBS释放介质,不知道是什么原因?,你的释放介质满足
2014年03月26日发布人:大学习
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MCC素丸24-30目,底喷操作,HPMC E5混悬液上药增重30%。尤特奇NE 30D包控释衣,25度包衣,40度老化24小时。但是为什么12h控制不住啊?7%放不完,5%三小时就放完了,是怎么回事呢?,我发现上完药之后,丸子表面比较
2014年03月21日发布人:small2011
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请教高手、循环水中氯离子偏高怎么控制?氯离子偏高后对碳钢、不锈钢、铜分别有什么影响?,氯离子偏高对设备肯定有腐蚀,怎么大量的水处理起来很困难,可能只有换水。,现在我们循环水补水氯离子为253, 循环水氯离子为734. 如何进行处理
2015年06月04日发布人:be!smile
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近日在做一个日本上市缓释制剂的仿制,对其释放度检查标准有些疑问,特别是其供试品的吸收度计算方法很特别,希望园里的老师给分析指点一下,谢谢!
释放度的测定
取本品,照释放度测定法,采用溶出度测定法第二装置,以Ph1.2盐酸溶液500ml
2010年08月23日发布人:rfrf80
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国内著名研究所的关于新药质量控制研究和质量标准制订课件
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为了提高一下论坛发版的人气,现在只有先带头发一点好帖子了。这是国内数一数二的研究所,关于新药质量控制研究和质量标准制订的课件,现将课件发给大家,希望
2011年05月03日发布人:ttkl533
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碱性细胞分泌的一种激素,成分为糖蛋白。主要作用为促进卵泡成熟。人卵泡刺激素促进卵泡颗粒层细胞增生分化,促进整个卵巢长大。作用于睾丸曲细精管可促进精子形成。注射FSH只增加卵泡数目,对卵泡成熟并无作用。下丘脑分泌的促卵泡激素释放激素控制卵泡
2015年01月14日发布人:tewank