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一直用了EP管收集术中取下的组织,存于液氮中。收集过程中有很多艰辛,灌液氮会打的走很远,但知道标本不会降解,心里也踏实了。
收集了8个月了,今天做实验的时候取出两个EP管,是用手取的,还好取完后由于时间紧急暂时放地上
2015年07月02日发布人:fox_79
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高锰酸钾溶液可以盛放在酸式、还是碱式滴定管里?还是都不能放?,作为存放都不可以,印象中低浓度高锰酸钾溶液可以用来做酸式滴定管滴定液,一般放在酸式滴定管。不过我更喜欢用碱式。特别是做微量的分析。比较好控制。不过注意用完一定要洗干净。
时间
2015年01月25日发布人:小黄
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我们公司厂房设计进入A/B级区是通过C级进去的,那C级的洁净服选分体的还是连体式的,大家有何高见啊?如果仅仅只有C级的话,不用考虑肯定选连体式的,但跟B级在一块,如果选连体式的,那B级的就得穿两套连体服了,人员舒适性
2015年05月07日发布人:zhenxin
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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细胞冻存时,放在4℃两个小时,忘记拿到-20℃,问问细胞冻存时4℃和-20℃最长可以放多久[/size],[size=2]这个放多久意义不大 DMSO对细胞是有毒的,时间久了可想而知![/size],[size=2
2015年01月29日发布人:算盘阿星
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,我们放,以保持天平内部的干燥,放啊,规范要求放,可能也成惯例了吧,至于能不能发挥理想上的效果(因为天平不密闭)就不得而知,不过这个对湿度可以有指示性作用
2010年12月27日发布人:分析工
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清洗一些石英管和气液分离器,效果不错,当瓶子上面都是气泡就不行了,硼氢化钾溶液不稳定,现配现用,不能放置第二天或者第三天用,效果明显不成,你可以做个对比试验看看。,看样品现配,当天用完。。。,最多一个星期,通常我们最多用三天,实际上一天以后
2015年09月28日发布人:艰苦奋斗
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大家配标准溶液系列时,是用一个移液管吗?比如我要配的标准系列取用的标准工作液分别是1,2,3,4,5,我用的是一个5ml移液管移取的.昨天有人说我这样做误差大,移1时最好用1ml的移液管,2时用2ml的,3,4,5可用5ml的.我认为这样
2015年10月24日发布人:艰苦奋斗
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这两天考核时发现,有的移液管流速过快,很容易挂壁,如果有手指头控制流速,挂壁现象反而没有了。
另外移液管内部不平,也容易产生挂壁,那你有没有对比过挂壁和不挂壁对实验的影响啊?,移液管的流速是有规定的。过快过慢都不适合使用。,粘度大的尽量
2015年09月02日发布人:小黄
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲