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绝对保证无污染的灭菌水去稀释分装好,建议你用别的实验室不会存在你的模板的地方的水稀释,然后分装。把所有的试剂都换新的,试一下。
如果你的模板是反转录的cDNA,那你提取RNA和反转录的试剂也要换,最好用新处理好的EP管和枪头。做pcr和模板提取的地方要分开。[/size],[size=2]
呵呵 我是直接
2015年09月01日发布人:birdfish
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请问各位:
我原代培养视网膜muller细胞,最近两次取材,培养液变黄很快,但一个多礼拜了仍未见细胞,无污染,且瓶盖不松,请问培养液变黄的原因是什么?急求助!![/b
2012年07月10日发布人:windy+++
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也会被腐蚀,都不好用。商店卖的普通包装带耐硝酸,无污染,好用。,就塑料绳就可以了,其他的都是浪费,上次原创大赛作品里有一位版友介绍的方法肯定行,就是用聚四氟乙烯生料带搓成绳子来绑容量瓶,耐腐蚀且韧性好,很耐用。,密封带拧成线绑的,比较
2015年07月26日发布人:jiushi
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的内参,NTC没有扩增。cDNA都是四倍稀释的。[/size],[size=2]
排除引物的干扰后,扩增体系的其他成分有无污染,建议用排除法试试。
另,你提到该目的基因的标准曲线跑出来显示扩增效率200%,有些仪器显示的扩增效率是不准的,关于这个问题你可以问问软件工程师。你是4倍稀释,从你提供的曲线图大致可以判断,相邻两浓度的ct值差异
2015年11月10日发布人:mickeylin
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不平衡。还有有无污染问题。[/color][/size],[size=2][color=Black]
细胞污染的可能性大。[/color][/size],[size=2][color=Black]
你的细胞状态如何?
其实悬浮细胞在培养
2012年10月10日发布人:vivian4123
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存管?
你通过什么来判断的?
如果进入了,应该不能用了,因为液氮不具备杀菌功能,而液氮罐一般不消毒的。
当然,最简单的方法就是复苏一瓶试试,看看有无污染。复苏前将冻存管密封,防止在复苏过程中污染。
祝好运![/color
2012年05月29日发布人:麦丽素1986
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瓶,再加上原来的3瓶,今天居然都不贴壁,圆圆的半悬浮状态,无污染。我的1640原液跟以前的一样,变化的只是血清和双抗。我的消化没问题,我想原因应该出在培养液上,但我找不到错在哪里?希望大家帮我分析分析,问题在哪里呢?[/b][/i
2012年11月02日发布人:PINK
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我们是食品公司,车间是腌制雪菜及其包装,想对车间进行消毒,员工进入车间后到更衣室换工作服,在更衣室及外部要消毒处理,保证车间无污染,可控制食品质量。请问车间中用什么消毒剂比较好呢?浓度又是多少?消毒剂要对人无害,也不影响食品质量,75
2011年03月05日发布人:悠冉
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我的细胞不是经常污染,但是一旦污染就是这种很恶心的东西!黑色的杆状会游动的"小虫子"!我问过一些养细胞的同学,很多都说没见过。我这是在维持了近半年的无污染之后第一次污染! [/b
2012年06月24日发布人:greenbee
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性能特点
(1) 过滤精度高,滤芯孔径均匀
(2) 过滤阻力小,通量大、截污能力强,使用寿命长。
(3) 滤芯材料洁净度高,对过滤介质无污染。
(4) 耐酸、碱等化学溶剂。
(5) 强度大,耐高温,滤芯不易变形。
(6) 价格低廉,运行费用低,易于清洗,滤芯
2015年09月25日发布人:集贤阁