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双生子佯谬是狭义相对论中关于时间延缓(逆转)的一个似是而非的疑难。按照狭义相对论,运动的时钟走得较慢是时间的性质,一切与时间有关的过程都因运动而变慢,时间膨胀效应是相对的。(在生物学里中就是时间分化与时间去分化问题)。,表观遗传学双生子
2013年12月19日发布人:dodoit
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头一次听说“内滤效应”,内滤效应
通俗说就是溶液浓度太高,前边分子发射的荧光被后面分子又吸收了,而没法从比色皿里出来,看起来荧光强度比浓度低得时候还要弱。
荧光强度衰减为最强值的1/e时所用的时间为寿命,无论单光子计数的
2016年01月26日发布人:teddy
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不同的离子生成比率。,可以做一下空白的基质效应,然后调整保留时间,尽量让关心的组分没有基质效应。,乙腈可以提取吗?它不是沉淀剂吗?,乙腈可以提取,但我们是过硅藻土,回收只有一半!我也想知道有方法可以收善的!,我是真的不知道怎么会出现这样的问题,我做过空白
2007年08月25日发布人:dingdang
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、看你的有效信号是否超出ccd响应范围,也就是说数据溢出,如果溢出了,就要调小功率(或者缩短积分时间)
积分时间(照射时间):一般来说,越长信号越好,但是以够用(积分时间过长会有热效应问题)和不溢出为标准,另外也要看样品 否则照射时间长了一样会打坏样品[/size],看信号的情况了,饱和了的话就减小功率,信号偏弱的话
2014年11月13日发布人:zwsyrt
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(照射时间):一般来说,越长信号越好,但是以够用(积分时间过长会有热效应问题)和不溢出为标准,另外也要看样品 否则照射时间长了一样会打坏样品,看信号的情况了,饱和了的话就减小功率,信号偏弱的话就加大功率了
或者调节光谱仪的曝光时间
=
2015年10月29日发布人:xgy412
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浓度相关的,做样品加标可以排除由于基体效应造成的保留时间不一致问题。,确保测试条件都一样的吗?,因为我们是找别人做的检测,具体操作都是同一个人做的,应该是一样的。差多少时间算是正常的啊?,溶剂延迟啊,一般推迟半分钟还是可以的,但是你的太大了
2011年11月16日发布人:yxh04
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,前边分子发射的荧光被后面分子又吸收了,而没法从比色皿里出来,看起来荧光强度比浓度低得时候还要弱。
荧光强度衰减为最强值的1/e时所用的时间为寿命,无论单光子计数的仪器还是测量荧光强度的仪器,内滤效应不随时间变化,所以应该没关系
2016年04月09日发布人:iop
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化合物的保留时间,使之与干扰物完全分离,一般保留因子在2~3之间最好。 [/size],[size=3]介质效应对很多小分子肽类物质有明显的影响,而对小分子药物影响不是很明显。 [/size],[size=3]改变目标化合物的保留时间,使之
2007年08月05日发布人:snow_white
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?
2)会不会有污染存在(一般检测灵敏度越高,污染越严重)?天平称量间与样品区是否分开?(我们前阵子就是这个原因)。
3)是否存在"Carryover",存在的话使用洗针程序。
4)是否存在基质效应?将保留时间拉长或换长柱子试一试。,管路多洗洗,如果记忆效应就要花时间消除了。,我又没进什么高浓度,怎么会产生记忆效应呢?
2007年08月17日发布人:dingdang
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[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]是不是封闭没有封好啊?或者二抗浓度实在太高。一抗的话好像一般都不能保存这么长时间的,但是失效应该不是造成高背景的原因吧。[/color][/size
2014年04月13日发布人:duoduo