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养细胞有3年了吧,虽然最近不用我接手了。从一开始跟师傅学,到最后有了自己的养细胞方法,经历很多挫折,也收获了把细胞养好的喜悦,
从做徒弟开始,可以很荣幸的说,到现在从没又把细胞污染
2012年04月16日发布人:ritou1985
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养了有半年的3T3-L1,最近做诱导分化实验,可总是失败,到分化后第4天,细胞不少死亡,而且周围有大量黑点,还有脱壁情况发生.
这使我对细胞本身产生了怀疑,因为这细胞是别人送给我的
2012年02月18日发布人:loli
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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]谁能告诉我rt-pcr的过程?
来国外有板有3个月了,研究员突然问我过成,我没做过实验,什么都不知道,我想知道这个过程,最好有动画什么的
2011年10月12日发布人:功夫张CJ
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%。在这种情况下,偶尔可得到好的图谱,看到有3/4个不同于原料的峰,重复性差。但如果加大上样量,整个图谱变得稀奇古怪,峰强并不随上样量增加而升高,每个峰都变宽,强度没有升多少,本来几个峰retention time就差不多,这样根本峰不开了。
4.试过缓冲剂体系,乙酸铵不行,溶剂在220吸收,这样连个好的基线都得不到;50 mM磷酸盐体系也试过,重复性差;没试
2010年07月30日发布人:slightshiner
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,盐酸盐对钢质有腐蚀作用。[/size]
[size=3] 2:缓冲液最好要现配现用,往往缓冲液是良好的菌类培养液,隔天或放置长时间实验时会有很多怪现象发生。[/size]
[size=3] 3:实验后不可用有机溶剂直接
2023年07月20日发布人:ttkl533
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' AGCTCAAGCTTCGAATTCTGCAGTC 3' 有酶切位点EcoR I.(GAATTC)
P2: 5' CTCGGATCCTACAAATGTGGTATGG 3' 有酶切位点BamH I(GGATTC)
用primer5.0 设计,rating 为79分,但两个引物都有
2011年10月04日发布人:脱水萝卜
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[size=3][color=#ff0000][b]前言[/b][/color][/size]
[size=3]一天,二十四小时。其中,我们能自由支配的时间到底有多少呢?[/size]
[size=3]有一个词叫“可支配时间
2009年04月27日发布人:MNOD
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请问下刻度移液管是怎么样用的?比如用5ml的移液管移3ml的样品时,是先吸5ml放3ml溶液到容量瓶中,还是有移液管直接吸3ml移到容量瓶中放光? 有没有什么根据?,我认为应该是个直接吸3毫升放光
毫无疑问的,应该直接吸3毫升吧,应该是
2011年01月04日发布人:kgdfnpgf
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有出现类似的小黑点,赶紧换培养基,冲洗,第二天还是不行:小黑点铺满背景,培养基开始浑浊,细胞也...这次我们细胞房有3组细胞都出现了同样的“小黑点”。我总结特点如下:一开始小黑点不密集,但会迅速增加,40×视野下可见圆点样或短棒状,做原地的
2012年04月17日发布人:yes4
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流动相0.1M柠檬酸,0.1M乙酸钠,100uM EDTA, 0.01%SOS (5%甲醇)
1.出峰时候还是随着时间往后移(例如第一针4分出峰,第二针4.5分出峰,第三针4.8分出峰)
2.峰有拖尾现象
3.有分裂峰(重新培养品
2011年06月20日发布人:siyuruchou