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[size=4][b]请问EB是不是多多益善啊
各位大虾:
有礼了。
跑PCR的电泳,一直用 的是师姐给的配好的EB,她告诉我说10ml的胶中加1ul 的EB。可是根据这几天的结果似乎用6ul有时都不够,今天一下狠心加到
2011年09月24日发布人:喜乐lele
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[size=2][color=Black][font=黑体]向高人请教——western blotting发光液孵育后有强荧光,在无光源条件下于暗室内可以清楚地看到膜上的条带,但X光片上却没有任何图象。
我们使用的是CELL
2014年04月19日发布人:jujuba
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我们做的硝酸益康唑,在2分钟和21分钟分别出一个峰,有什么办法可以减少进样时间吗?采用2010版药典,楼主,2分钟那个峰是什么,有用吗?,是指分析时间吗?在保证分离度的同事减少分析时间,可以改变流动相组成但有要求(10版药典),也可以改短
2010年05月08日发布人:cbj323
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我们用的SEM型号是HITACHI S-3400,今日正在使用EDS测试成分(样品为镀锌钢板),突然SEM就没有图象了,但是发现电流还是有的,65A左右,请问是怎么回事?
请高手指教,谢谢!,是在使用EDS的外部控制吗?如果是,一切正常
2009年12月08日发布人:蓝天
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][分享]李晶教授提供:细胞冻存、解冻方法与细胞计数(虽基础,但重要) (转载)
细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料
2011年12月01日发布人:一叶
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各位朋友,您好!我使用的日本电子JSM—5610LV扫描电镜,最近电镜不正常:图象出现纵纹,这是怎么回事?怎么办?请指教,多谢!
[attach]2419[/attach],不知道楼上的朋友是哪边的,我原来用的和你的一样型号的电镜
2009年12月08日发布人:物联网
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我做的样品是单斜晶系 但是从FFT图发现好象是六角结构的衍射斑点
请教各位老师 从这两个图能发现些什么有用的信息 比如高分辨象是哪个晶面的衍射条纹等
谢谢
[attach]4806[/attach],[attach]4807[/attach],说说你的分析思路吧。为什么你认为是六角结构
2010年06月29日发布人:蓝天
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[size=2][color=Black]
细胞冻存、解冻方法与细胞计数
一、细胞冷冻保存
1.材料:
生长良好之培养细胞、新鲜培养基、DMSO(Sigma D-2650)、无菌塑料冷冻保存管(Nalgene 5000-0020)、0.4%(w/v)trypan blue
2012年01月27日发布人:duoduo
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[size=2][font=黑体]新年伊始,万象更新,特别推出Waters软件应用问题解答专贴,欢迎大家提问,偶将尽力回答。并在适当的时候总结归纳出专题。[/font][/size],[size=2]我来请教第一个问题,可否把Breeze
2015年03月30日发布人:@花开花落@
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由于对omnic软件不熟,直接标峰标得特难看,这种标峰方式在峰下面划一条线,再标注,如果不是彩色打印机,这条线往往被人误认为尖峰。
能不能将峰标识在透射谱的底端,有点象核磁标位移值那种?请高手指教一下,简单谢谢操作过程,有图更好
2010年12月30日发布人:hongyan417