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[size=2][font=黑体]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/font][/size],[size=2]其实买
2015年03月02日发布人:queen
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[size=2]某公司要买几十台色谱仪,从性价比以及仪器的品牌考虑,最后选定A和D,
D的性价比要比A还好一点,最终把报表送到老板面前,老板只看了一下品牌,便决定买A的,
原因很简单:是RB的仪器咱怎么也不买。
强人啊!!![/size],[size=2]其实买仪器除了考虑性价比之外,售后服务
2015年02月02日发布人:rxcc33
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在做某产品的有关物质方法验证的专属性的强降解试验中,使用了1M酸、1M碱、5%H2O2、回流来进行酸碱氧化高温破坏试验,产品使用了粉末和溶液两种形式,结果是主成份未能降解。
现在怎么办呢?在方法验证中就这么说明可以吗?还要寻找降解的手段
2010年05月15日发布人:cinddy
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方法这个不常用啊。。,我这边建的方法很多,有的时候还有单元素的方法,测试项目比较杂,基本ICP能测出来的元素都做。,ICP号称能测73种元素,测试项目多,方法肯定多了。,这个方法我们自己有编,主要期间核查用,不同方法测试的元素和推荐的线性范围不一样。因前处理不一样,所以标液的
2015年02月25日发布人:小红
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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很老的帖子了,但写的不错,忍不住转载。有些图缺失
[align=center][color=darkslateblue][b][size=6][/size][/b][/color][/align][align=left][size=6][b] 生物样品前处理进展[/b
2009年11月19日发布人:pharmasy1
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想请教下各位皮肤成纤维细胞建系的时候长的细胞使这样的形态,是成纤维细胞吗?成纤维细胞不是应该是长梭形,长得比较有规律的?还是是细胞状态不好?或者别的原因?
一般成纤维细胞鉴定都用什么方法
2015年03月16日发布人:xuuuu
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大家有关注依那西普仿制药的吗?上海赛金生物医药官网上发布的他们产品强克的说明书居然>90%的内容是Enbrel的数据 请问这样的说明书内容合理吗?[/size],[size=2]
看了下益赛普的也是类似。
“国外
2014年08月09日发布人:韩梅梅
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细胞稳定转染建系后,转染的质粒细胞内本身有较高表达,我的质粒是点突变的质粒,我做的是稳定转染,按理论稳定建系后不应该对细胞增值有影响的 。
根据实验设计,我往已经稳定建系的细胞中
2012年05月28日发布人:kuohao17
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极性分离的话就可以不考虑柱温啊?
2、极性有强极性和中、弱极性柱子之分,根据什么来选择呢?
是不是样品极性越强就越选择强极性的柱子呢?
假如样品中待测两物质极性相差很大是不是就可以选择弱极性的柱子?,1.靠极性分离也需要优化温度
2010年04月22日发布人:yinge