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有所帮助。
第一部分 基因组DNA的提取。
这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。
此步
2011年09月02日发布人:finger
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佛手柑
[attach]1330[/attach],猴耳环树的果实
[attach]1331[/attach],花蕾
[attach]1332[/attach],拉檀根灌木果实
[attach]1333
2009年10月16日发布人:12388
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多做了么?
[/quote]
[size=2]都做了…呜呜做不出呀[/size],[size=2]指示菌浓度太高了,你看看你的图上,好象是有圈的[/size],[size=2]看你这个结果是没有抑菌效果的,不知道你需要什么样的帮助。你确定你测试的东西有抗菌活性么?可以用个抗生素稀释后作为阳性对照,如果实在不放心。
[/size],[size=2]没有抑
2016年02月17日发布人:bananapeople
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]我们这里也出现这种情况,有人称它为黑焦虫,但我们有人检测发现是产碱杆菌污染,它的特点是细胞培养液不出现浑浊,细胞多时不明显,当细胞传代比较稀是,在细胞之间就很明显出现这些游动的小黑点。一般细胞刚复苏时状态还好,但传了十多代时状态就越来越差。
产碱杆菌很难消灭,如果你有其他来源的细胞,这些细胞最好扔掉,因为它会造成交叉污染,如果实在没别的细胞种的话,可以试试
2012年10月30日发布人:xyw5
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4.15年以上,目前的仪器用了5年左右,仪器正常,其实这个关键是看你怎么用!如果是应付检查,作摆设,不知道多少年?如果实验量大,天天用,我估计1,2年肯定会出问题```````,这个时间指的是从购入到设备报废的时间 ,怎么也得
2015年11月28日发布人:tomm
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],[size=2][color=Black]
那里提供的是普通分光光度计的用法,当然你也可以那么做,就是比较麻烦,如果实在需要,抽空我帮你去打听一下那个方案,那样就可以省很多事了。[/color][/size],[size=2][color
2012年03月18日发布人:穿越时空
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称取样品8-10g,称准至0.2g,比如实际称取了8.157g,如何写样品质量的记录,是8.2g、8.20g还是8.16g?如果实际称取了8.105g,记录是写8.1g、8.10g、8.11g还是8.2g?
国家标准中要求样品称量25g
2015年01月21日发布人:舞疯
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[size=2]求助各路大神,本人最近用硅烷化衍生测定葡萄果实中的糖和酸,衍生后没有检测到任何物质,只有基线噪声,强度大概4到5个数量级,而且在开始和结束的时候高,有点像拉宽的U形,因为是第一次做,没搞清楚出了哪些问题,望大家提供建议
2015年03月24日发布人:浪子
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面积即可求得浓度。,一般我做最少5个点也有一般四个 加上00点五个,看你做什么曲线了,一般5-6个,做出来的曲线可以不是直线吗?比如说浓度宽度非常大,一定要拟合线性方程吗?可以拟合非线性的吗?,这个问题有意思,我也考虑过,我相信,如果实验点足够多,你又是数学统计高手,就可以拟合出柱的过载曲线来了,这个对研究柱性能以及分离原理都是很
2010年11月05日发布人:huhuiowen
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最近发现循环水钙离子浓度达到360mg/L,还在增加中。。应该用什么方法处理啊。。药剂吗?,360的钙还嫌高啊。。很低了啊,如果实在觉得高,那只有排污补充新鲜水,别无他法!,置换补充新鲜水,而且的看你的药剂控制指标是多少,你的钙硬加碱硬是
2015年06月28日发布人:倾尽温柔