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[color=Navy][size=5][font=黑体]谈核酸染料,最佳EB替代品 [转自 丁香园论坛]
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要
2011年08月24日发布人:岸上的鱼
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[size=2][b] PCR条带太浅,试了很多原因都没有改进。直接上图,求大神指教[/b][/size],[size=2]
1. 是不是你的胶染色不行啊,连marker都挺浅的,加大染料的用量试试。
2. 你PCR几个循环啊,加大
2014年10月26日发布人:boom
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=5][font=仿宋_GB2312][b]感觉像是电压的问题,样品marker应该没问题啊[/b][/font][/size][/color],[color=Black][size=4]我遇到过不同染料跑胶效果不同,有些染料就会让带跑成这个
2011年08月12日发布人:章鱼小丸子
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DNA染料(溴化乙锭的替代品)
不知道蝴蝶主任的SYBR是是何东东,介绍一下好吗? 我们实验室最近买了一份DNA染料,实验的效果还可以,20ml的胶加2μl,出色了.但是感觉灵敏度差EB一些.如果产物量比较大,可考虑使用,国产货,价格
2011年10月12日发布人:神经侠
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,所以波长通常要比发光基团长一些,也就是每个染料都有自己相对应的淬灭基团,明白这个之后,你说选5个一样的淬灭基团可以吗?
对于5重反应来说,各荧光基团之间有没有影响?一定会有的,只不过是大还是小的问题,这不仅取决于你选的染料波长,也取决于滤光片的带宽,但可以肯定的是染料选的恰当的话
2015年08月05日发布人:@STAR@
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,还有你跑的样品分别是什么你也没有说明,还有你是用什么染料[/size],[size=2]电压是125V,0.5XTBE,染料是用百泰克的utralpower 核酸染料,胶染和点染结合,跑的是PCR产物[/size],[size=2]胶融
2015年04月02日发布人:fox_79
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相关疾病:
头痛
对于这个问题,实验室一直在讨论,各种核酸染料各有优缺,到底应该选择哪一个实在是个让人头疼的问题!
因为工作需要,我们室的核酸电泳量相当巨大,每天都要不停的跑啊跑。。所以对这个EB替代品问题就
2015年07月02日发布人:黄花菜
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][/size],[size=2]没必要用两个曲线,染料浓度不同,PH会有变化的,和染料解离状态有关的。[/size],[size=2]吸收波长会变的,因为染料降解是分步进行的,会先变成有机小分子,再逐步降解成无机盐,你只要始终用初始的吸收波长就可以
2015年10月29日发布人:萌芽
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[size=4][color=Sienna][b]不用探针,用荧光定量RT-PCR测mRNA量可行吗? [转载]
本人拟测ET-1mRNA在干预后的表达变化,
但因经费,不能做荧光探针的定量PCR,考虑做
荧光染料的方法
2011年09月19日发布人:米米
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的PCR确定了反映体系,然后加了染料用的是20X的,25ul体系最终浓度是0.3x,但结果示根本没有扩增!!样品管和阴性对照的曲线差不多,偶以为是体系不好,将反映完的产物跑了电泳,发现样品有特异的目的产物,而且好像量还不少,因此就疑惑了
2015年12月04日发布人:伊莎贝拉