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荧光定量PCR:从标准曲线的制作到基因表达分析[转自 丁香园论坛]
定量PCR定量的基本原理就是用已知拷贝数梯度稀释的样品作出标准曲线,未知样品和
2011年08月24日发布人:白鸟之翼
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1. 定量引物与普通引物的设计差异。
2.如何稀释标准品。
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1.相关系数与斜率的意义。
2.- △△CT法与标准曲线法的比较。
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1.反转录前应将totalRN
2011年10月16日发布人:潇湘子
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不知该用哪种统计方法统计数据比较合适,请大家不吝赐教,谢谢! [/b][/font][/size][/color],请问楼上用的是标准曲线法还是ΔΔCT法呢?我做的是ΔΔCT法,实验已经做完,但是也是不知道怎么处理数据,是将几组ΔCT值拿来
2011年09月02日发布人:春雨
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[b]整理网上关于原子吸收的一些疑问以及一些热心朋友的解答,答案可能对错都有,不敢给以保证。希望这个资料能对大家在日常实验中遇到的一些问题多一些参考。[/b]
[b]一、用AAS测定岩石中锂,标准曲线的线性不好是什么原因如何
2010年10月22日发布人:NVIDIA
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标准曲线计算中保留位数应该保留几位?
我们配置了一条氨氮标准曲线,
计算曲线:保留三位小数是:Y=0.004X-0.009 r=0.9998 回归方程1
计算曲线:保留四位小数是:Y=0.0036X-0.0087
2014年12月26日发布人:small2011
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标准曲线时间久了如何校正呢?
通过标准曲线测未知样的浓度,但是不知道应该如何正确的在每次测试前对标准曲线进行校正,请各位高手们指教一下啊
多谢多谢!,楼主用的什么工作站?不同的工作站操作不太一样,这个怎么说?
我用的是
2009年12月02日发布人:lovesci
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[size=2][font=黑体]
如题,本人新手,在做荧光实时定量pcr,因牵涉到标准曲线的制作问题,不是很清楚,所以请高手指教,非常感谢!
设置时well type选的是standard,然后下边的copies也赋值了,内参和目的
2014年11月29日发布人:INK
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,Takara的试剂盒。标准曲线和扩增曲线还可以,溶解曲线有杂峰,电泳图也显示样品中有非特异性扩增,见下图。有以下问题请高手帮助解决:
1、扩增曲线为什么不平滑,而且纵轴值较低,是为什么?是不是跟我用的体系为25ul,所以荧光信号比较低有关
2011年08月30日发布人:喵咪
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各位,想向大家问一个很是初级的问题,就是标准曲线的绘制问题。如果我将标准曲线(以镉为例)置为0、0.1、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0,我是否需要做标准空白呢?,你在标准溶液系列中既然有了0浓度,这不就是标准空白吗?,但别忘记做
2016年01月23日发布人:ass
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国家海洋局《原子荧光法测定海水中砷的技术规程》中,
标准曲线各点浓度为0.5,1,2,4,8,10ug/L
方法检出险为0.5ug/L。
因为我测的海水样品,浓度大都是1ug/L左右,所以把标准曲线各点的浓度调整为
2014年08月06日发布人:happydream