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我是做luciferase 观察启动子活性 ,我加入一个外源激素来干预,该激素能刺激糖皮质激素受体入核 我是在完全培养基情况下加入该激素 还是在无血清状态下加入该激素呢
请指教[/b][/color][/size],[size=2
2012年04月14日发布人:ALALA
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细胞中发育成正常个体动物的报道,说明细胞质内的遗传物质或其他成分对细胞发育的性状有很关键的影响。我想请各位估计一下,如将正常细胞核移植到去核癌细胞中,会发生什么情况。正常细胞核与癌细胞受体会如何互相作用?最终此细胞会癌变/正常/或死亡?[/color][/size],[size=2][color=Black]
2012年10月06日发布人:fox_79
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蛋白质转化为氧化态的高血糖,从而促进视网膜细胞的死亡。另外,视网膜中形成的血管可蔓延到视点处,最终导致失明。
药学研究者最初做过有关枸杞及其主要成分牛磺酸的实验,结果表明它们能够激活一种称之为γ过氧化物酶体的核受体蛋白。核受体蛋白在调控视网膜细胞
2012年06月08日发布人:bing0421gs
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最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011
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的同学 给个参考条件 谢谢!,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把水溶液除水之后 用甲硫醇钠固体来进行反应得 有水的话 应该会降低亲核取代反映的活性把 而且我发现有水的话 醛基貌似会还原掉,原本就是甲硫醇钠的水溶液 我是把
2014年06月09日发布人:风往尘香
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GFP融合蛋白,803细胞爬片,lipo2000转染48小时,荧光显微镜拍照。
现在观察到的蛋白是定位在核内,但是有两个问题需要大家帮忙看看
1.蛋白荧光强度不错
2012年04月29日发布人:987789
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刚做核磁,很多地方不懂,比如核磁管的清洗,那么细一玻璃管,加水都倒不出来,不知怎样才能清洗干净?,在烧杯中用乙醇将核磁管浸透超声20分钟,再换成丙酮超声20分钟(超声仪放通风橱),再用“甩手法”去除残余脏溶剂,
“甩手法”操作如下:十几
2009年10月22日发布人:小莲
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[size=4][size=6][size=4]我把核磁管不小心直接放入了,没有套套子。我有以下问题需要请教各位,特别是有如此经验的师傅们。
1.空压是打开的时候放入的,会不会破在里面,污染探头啊??
2.我现在要如何取出?是不是把
2011年09月06日发布人:ting