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,新的组蛋白核小体应该以邻近的旧组蛋白为模板.半保留中,新旧组蛋白在同一核小体中.但是,所有这些都是推测,已有的证据多支持全保留模型.
组蛋白修饰有一些是很稳定的如H3K9ME3,H4K20ME3,这些维持异染色质的修饰不容易变化.而
2013年12月20日发布人:jiushikeshui371
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友指正:
楼主所标记的不是凋亡小体,更不是凋亡细胞。所标记细胞光镜下形态可能是细胞呈肿大,胞核变大疏松。不符合凋亡细胞的形态学特征。个人怀疑分裂前的细胞,也或者是坏死前期细胞
红色标记为核固缩浓染的细胞,如果不是杂质应该是典型的调亡
2012年09月10日发布人:ero11
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来自美国托马斯杰斐逊大学的一个研究团队获得了关于组蛋白修饰作用相反的证据。在一项果蝇胚胎研究中,他们发现亲代的甲基化组蛋白并没有转移给子代DNA。相反,在DNA复制后,由新合成的未修饰组蛋白组装成了新的核小体。相关论文发布在8月23日的
2013年12月13日发布人:再回首tv
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答复我不敢苟同,我认为应该用透射电镜看凋亡小体的.扫描电镜只能看细胞的表面形态,无法看到细胞核,所以不可能用其来观察细胞凋亡.,收集离心培养的细胞,4%戊二醛固定.如果你们不需要自己动手处理样品,交给专门的技术人员就可以,我在我们学校电镜室呆了一年了快
2015年01月31日发布人:886爱
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一下。有没有人用过他们的凋亡试剂盒呢?我染出来的核没有他们附的照片那么典型。大家的染色程度都差不多。偶尔几个致密的核都是一对一对的,像是刚分裂的两个核,不像凋亡,比如下面这个图,我的细胞照到30Gy应该是有凋亡细胞出现的
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2012年10月27日发布人:mickeylin
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[size=2][color=DarkRed][b]
最近在做原核表达,包涵体。以前也做过,但经验不多。从园子里也学到不少。一点失败的教训以及纯化过程中的体会,贴出来与大家共享,同时希望得到同行们的指正
1. 首先介绍一下背景
2013年04月20日发布人:ukonptp
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)。Apoptosis,希腊文意思是树叶从树上“凋落”,这里是指凋亡,是细胞主动参与自身死亡的过程。凋亡程序有一些特殊形态学特征,包括质膜的改变,如细胞膜不对称性和细胞附着消失,胞浆和细胞核固缩,核内DNA裂解。到了晚期,凋亡细胞断裂成“凋亡小体”,并
2012年01月18日发布人:克隆鱼
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[size=2][color=Black][b][求助]单个核细胞分离出现很多小颗粒
各位大家好,我们用Ficoll分离液分离脐血单个核细胞,稀释脐血以2:1的比例加于分离液上,2000rpm,离心30mins。取中间白膜层,用
2011年12月15日发布人:moonlight45
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[size=5][color=DarkOliveGreen][font=楷体_GB2312][b][求助]从小体系PCR到大体系PCR
我的PCR,一直都用的50ul体系做的,但是我的PCR产物需要拿去测序,别人告诉我需要
2011年10月12日发布人:金丝猴
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麻烦大家详细讲讲清洗核磁管的方法,谢谢!,用滴管加满洗液,过夜后倒出,用自来水冲洗干净,再用蒸馏水过一遍,倒置烘干,先用丙酮-后甲醇--超纯水交替洗3-5便烘干即可,[quote]原帖由 [i]maxiaoqing2011[/i] 于
2011年02月28日发布人:maxiaoqing2011