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合成的东西含有手性中心(含二茂铁),想通过核磁检测其纯度,不知可否实现?如果不行,还有没有其他方法?不需要拆分开,只是想看看产物的纯度或者ee值。,含铁的东西做不了核磁。,做个门控去耦的定量碳谱应该可以看出来,不过应该不是太准,根据你的
2011年12月03日发布人:yexuqing
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][/size],[size=2]检测SiO2表面的羟基最简单的方法就是红外。200°抽真空2h左右,建议使用DRIFTS,960cm-1处的峰即为硅羟基。
还有一种方法就是29Si固体核磁,检测Q3强度
你的材料经过700焙烧后,表面
2015年12月14日发布人:uuooii
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用石油醚,
最好是用正己烷代替石油醚
石油醚容易造成油状物。,给楼上补充,纯度够的话,溶剂二氯包裹也容易出现油状,
有可能包了溶剂,可以做个核磁检测一下,还有重结晶之前是什么状态呢?
另外如果产品是低熔点的话也有可能是油状的,可以考虑
2014年06月12日发布人:jiushi
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?
还是说你只是想知道RF值是不是可以作为鉴别?如果是做定性鉴别,只能参考,不能做结论支撑性理由。,跑个液相试试,过个制备液相,再做个核磁检测一下,首先你要确定两个是否都是单体,可能是你水溶的那个进了其他的杂质,一般不能光靠物理性质的
2011年06月11日发布人:panxiang8871
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呢?就为了知道不饱和度吗?,可以结合碳氢谱来推测分子式,低分辨用来定量就很好呀,我的化合物为降倍半萜,其中一个环芳香化,有酚羟基。不知道是什么原因导致了这个结果,以前做高分辨还没有遇到过此类问题。,你检测的有可能是混合物,因为核磁检测要求浓度分辨约为95%左右;建议先再过次色谱柱。,我想的是
2015年12月20日发布人:小妖精@
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监测反应,因为产物和原料极性相差太小,用了好多展开剂都没有分开的迹象,想羧基上连上个什么样的基团,可以帮助lccms出峰,最好操作简便,GC-ms我们这没有,找个监测反应进程,不太现实,核磁呢 如果方便 用核磁检测,负离子肯定出峰的,只不是
2014年03月03日发布人:happydream
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明显的变化。
能说说是什么东西的反应吗?测完可以贴上来让大家参观参观吗?,核磁检测做出来的峰肯定十分杂。。。。。这样倒是可以检测反应,但是最后的生成物你肯定需要纯化出来做个核磁,才能确定最终的产物!,核磁监测反应在国外是很常见的,主要看特征峰信
2011年06月09日发布人:trymybestchy
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监测反应,因为产物和原料极性相差太小,用了好多展开剂都没有分开的迹象,想羧基上连上个什么样的基团,可以帮助lccms出峰,最好操作简便,GC-ms我们这没有,找个监测反应进程,不太现实,核磁呢 如果方便 用核磁检测,负离子肯定出峰的,只不是测试不认真而已。测负离子时,流动相不要加酸,流动性没有加酸啊,测负离子时有什么需要注意的吗
2014年03月03日发布人:teddy
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氧化石墨烯表面接枝一些有机物,想用固体核磁检测,可以吗?,氧化石墨烯固体核磁共振的体系,Science和Nature子刊以前都有报道,我手头收集过这方面的文献,可以发给你参考一下,非常感谢,我的邮箱是[email]zhangkexin@iga.ac.cn[/email]
2014年03月05日发布人:teddy
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界环境中就行的。,核磁是用来检测结构用的,dmso里含水完全不影响结构检测。除非你的样品能和水发生化学反应。
发文章时,dmso里含水是众所周知的现象。无需解释水信号。,如果水信号的样品信号重叠,可以考虑的方法有
1,换更高场的核磁,由于分辨率提高,信号重叠现象减少
2,换其他溶剂
3,使用高纯度氘代dmso,不含水,不过很贵。,楼主,在外面就行
2010年05月22日发布人:luffygonww