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固定活细胞或者组织的方法,所以能比较真实的反映细胞内TF与Promoter的结合情况。这个优势是EMSA这个体外研究核酸与蛋白相互结合的实验方法所不能比拟的。当用甲醛处理时,相互靠近的蛋白与蛋白,蛋白与核酸(DNA或RNA)之间会产生共价键
2014年11月21日发布人:superboy
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的成分,比如说去垢剂,盐离子浓度,蛋白酶抑制剂等,MgCl2 CaCl2等
其他引起粘稠的最主要的原因是核酸和蛋白混在一起,可以试着加点核酸酶,降解掉核酸,释放蛋白。
不过看楼主的描述,我觉得这个“粘稠的鼻涕”,有点夸张啊,超过俺的想象
2014年04月13日发布人:dmg
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后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前
2013年11月08日发布人:ququer787
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去污剂,在提取细胞或病毒等核酸时常使用SDS和蛋白酶K共同作用,蛋白酶主要是降解核蛋白使核酸得以释放,所以要获得核蛋白就不能使用蛋白酶,故我个人认为使用上述方法应该能破裂细胞核,但能否释放核蛋白我不好肯定,先做实验验证一下最好,如不
2013年10月22日发布人:2541
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多个亚基而出现多个条带,你可以用非变性电泳看看.[/color][/size],[size=2][color=Black]
肝素能和抗凝血因子Ⅲ、凝血因子、蛋白合成因子、脂蛋白、干扰素、核酸结合蛋白、限制内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物大分子结
2014年05月16日发布人:free
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很均一?导致全程都有目的蛋白洗脱,得率偏差
2、核酸-蛋白复合物影响?导致全程都有目的蛋白洗脱
求助:
1、如何减少穿透?如何将0.3M NaCl洗脱组分的目的蛋白向后移,提高总得率。因为如果将0.3M NaCl所有的组分全部混入
2014年03月03日发布人:daod
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核酸抽提经验及原理
核酸抽提经验及原理 1:核酸抽提原理 简单地讲,核酸抽提包含样品的裂解和纯化两大步骤。裂解是使样品中的核酸游离在裂解体系中的过程,纯化则是使核酸与裂解体系中的其它成分,如蛋白
2015年08月31日发布人:园丁##
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所涉及的软件范围较宽,如核酸序列分析、蛋白质序列分析、蛋白质结构分析和新药设计等。
所有类型的软件均提供了典型实例,且这些实例均在计算机上实际运行通过。
本书可以作为生物类专业的本科教材,也可供
2018年09月18日发布人:实验技术
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装柱,不是akta的仪器,自己联的核酸蛋白检测仪,现在出来峰了,可是峰型太宽,且信号很弱[/color][/size],[size=2][color=Black]
sephadex G 100 胶体很软,手工想要装出柱效好的柱子很难
2014年01月18日发布人:eve_49
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[size=2][color=Black][b]后基因组时代,科学家们已将研究重点由基因组学研究转向功能蛋白质组学研究,而蛋白质与其它生物大分子如其它蛋白质、核酸及多糖之间的相互作用研究则是蛋白质组学研究的关键部分。多肽阵列技术是目前研究
2013年06月29日发布人:2541