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ICP用标准加入法检测盐水里的碘,检测到样品时,重复3次时,检测结果从0.72ppm 下降到0.16ppm ,这是什么原因啊?,做这个检测的版友少,楼主需要多些等待时间。,没试过用ICP测碘元素,这个用离子色谱(IC)检测是不是会更好
2016年02月16日发布人:小黄
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:进样口 检测器 气相色谱[/font][/color]
气相色谱的温度设定是个关键问题,对检测结果有很大影响,那么,进样口和检测器的温度该如何设定?有没有
2015年02月10日发布人:c86v
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某一颗粒剂的含量测定,液相检测结果与处方规定量相同。但是采用紫外检测,所得结果显著变高。请问这是为什么?紫外方法学上的问题吗?谢谢大家啦。,在液相上是不是还有其他杂质峰,如果面积归一法主峰含量不到95%,紫外分光法的检测结果比如明显偏高喽
2012年03月10日发布人:qiuyf-2007
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还有就是如何能提高回收率??,这个回收基于什么是样品类似基体还是空白加标还是?,回收率好,并不能证明你的检测结果准确,只是证明你的检测操作过程可信。,对样品检测结果的准确性,它包括从样品采集、运输过程、样品保管和处置、前处理、检测方法的
2014年08月06日发布人:风往尘香
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我以前都不是搞ICP的,对ICP仅有理论上的了解。最近被老板调来管理ICP这一块。
经过一段时间的了解,我发现现在进行ICP-OES检测的分析员在对于检测结果的处理上值得商榷。特发帖请教下各位专家。
检测过程是先制作标准曲线
2010年11月12日发布人:qiuyf-2007
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[size=2]各位老师们,从前几次开始,我的IC90检测结果就与真实值偏离较大。
我是先进几针水,然后进标液,再进待测样品,每个样品两组平行,每个平行样品进两针。样品是用水溶的。检测阳离子,阳离子柱为戴安CS12
结果是峰形很好
2015年08月16日发布人:暗香涌
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辉光放电只是在样品的表面进行轰击检测,只检测样品的表面部分,而ICP则是要溶样进行检测,是否就表明ICP-MS对整个样品的检测结果会准确一点?
除去前处理的差别,在灵敏度和稳定性上,两个仪器哪会比较好一些,就测常规的金属元素和P、B来说
2015年01月03日发布人:艰苦奋斗
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同一通道,但本实验对照组为GFP空载,检测结果GFP空载组几乎没凋亡,实验组凋亡明显。该实验结果可行么?编辑会不会刁难?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
“检测结果GFP空载组几乎没凋亡
2012年05月08日发布人:mickeylin
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正常氢气最佳流量为40-60ml/min,当氢气流量在30ml/min左右时氢气流量降低:待测样品为双酚A,现在气体流量为24ml/min左右
1、对检测结果影响是怎样的[color=#f10b00]?(载气和燃气都是氢气
2011年12月30日发布人:wyznanhang
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,结果为什么会有差异,是不是需要再来测序啊,这个工作量也太大了,本来样本量就大。有什么办法解决吗?高手们[/size],[size=2]1、 SNP检测的金标准是测序,这个是没问题的,同时还可以发现很多新的SNP位点。
2、其次是
2016年02月10日发布人:langlang