-
是不是要跟样品中有效成分的量差不多的啊[/size],[size=2]哦,那是不是对于这个值有明文给出范围的啊?呵呵,多谢回复![/size],[size=2]哦,那是不是对于这个值有明文给出范围的啊?[/size],[size=2]中药样品
2014年12月02日发布人:HP007
-
=2]
都是药品批准证明文件,看看下面这个帖子
[url]http://www.dxy.cn/bbs/actions/archive/post/4098163_1.html[/url]
药品批准证明文件五年一注册,到期提前半年再注册,凭受理通知书可以证明其继续生产和销售的合法性[/size],可是重庆那边在办理医保备案时,他们是不承认的。
2014年10月08日发布人:jude
-
没有明文规定一瓶可以用多久才是正常,我真是无语了,我可是一个人用啊!!到现在已经用了23瓶气体了!!!!反正,现在没有必要我都不敢开培养箱的门了。
现在想做个调查,你们用的是什么培养箱(国产或者进口),多少升,几个人共用,一瓶气可以用
2012年04月13日发布人:vcve
-
只有甲醇、乙醇、丙酮,想问一下,如果原料供应商提供证明文件,说明他们在合成过程中,只有可能出现其中三到四种溶剂,我们是不是就可以不用检验别的这些溶剂,或者我们是不是需要再做一些验证工作,如果需要的话,包括些什么内容呢?,你可以自己做验证,同时
2010年04月24日发布人:kasumi0225
-
小于检测限了,最后写检出限
我倾向于1,不知道用该怎么样写,最好有明文规定,我好和他好说,因为我以前都是按1这么写的,指标呢?微生物还是理化,我认为这两种表示法都可以,1和2其实是一样的,只不1计算结果是未检出,2的结果是检出了,但值很小
2010年02月14日发布人:uytdo
-
,就不必拿《药品批准文号》了
2)生产上市阶段
药品生产企业完成筹建后药获得《药品生产许可证》,这是去工商局备案业务范围的依据。
以生产为目的,要获得《药品批准文号》,拿着批准文号(作为药品生产证明文件)申请GMP认证。
最终,《药品
2015年08月07日发布人:3N4G
-
是与标签上的一致。实在不行,就紧急采购一批。要求发贷商要有生产日期的了。,是掉了还是当时买得时候就没有?这个验收是如何验收的呢?,要求供应商提供证明文件。不然,找个标签贴了。,自己编可以么?,和试剂瓶上的一样,有些卖试剂的可以提供。,一般
2015年07月27日发布人:momom
-
新手,问个问题,做含量,一个样品进两针,要求这两针峰面积的RSD%为多少?一批样品,配两样,要求两样的RSD%为多少?有明文规定吗?谢谢!,RSD至少要有6针才有统计学意义的,如果是液相的话,面积的RSD是很小应该,好像最大不能超过2%吧
2008年09月03日发布人:花火
-
应该是没问题的,但是注册申报批是要进行现场检查的动态三批,应该是不可以赠送的。,《化学药品技术标准》严格规定,对存在下情况注册不予批准,其中一条:单独申请注册药物制剂,提供原料虚假证明文件的;申报生产的,原料药如系通过赠送途径获得而未
2014年04月28日发布人:a456
-
用电子流量显示的,那就只有买配置高点的!,压力表的比较多一些,2014c 不带电子流量控制吧?,可以选配的。
采购的时候,有明文就可以。
2014C的型号也不少。
2011年08月05日发布人:eesa_dc_seein