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[size=2]今天做细胞传代,忘了关紫外灯了(开了日关灯,紫外的光被遮住了),细胞会不会死啊,前后大概操作了三十多分钟的样子……求解答啊,哭死……[/size],[size=2]如果照射时间不长,细胞不会因此死亡,紫外线只能用于表面消毒
2015年04月06日发布人:冰儿0109
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[size=2]我算了一下,大概死体积占了2/3,柱填料占了1/3!
这么说柱子中有一多半都是空的!
那么,我们见到的柱子可都是满满的填料的。
这是怎么回事呢?[/size],[size=2]管路的怎么不算?接两通后测的结果在减去
2015年03月26日发布人:biabiade
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各位大虾:
我是一个新手,现在正在培养细胞,是实验室保存下来的液氮里刚复苏的细胞,复苏了两管,第二天发现贴别状态比较好,大概有百分之八十吧,上面飘着一些死细胞,然后换液,用PBS
2012年05月03日发布人:jkobn
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][/size],[size=2][color=Black]我养的聚球状的悬浮细胞,去除死细胞确实是个难题 可以试试将细胞收集到离心管 自由沉降5-10分钟,去除上边1/3的培养基 再离心[/color][/size],[size=2
2012年05月30日发布人:克隆鱼
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如题:死体积的增加,会带来什么影响? 谢谢大家赐教!!!,扩散与反混,影响分离度。,死体积本意是指色谱柱中未被固定相占据的空隙体积,也即色谱柱内流动相的体积。但在实际测量时,它包括了柱外死体积(色谱仪中的管路和连接头间的空间以及进样系统和
2009年12月03日发布人:奶苶
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大家好!我是养的肝癌H22细胞,由于暑假实验室液氮出现没有的现象,所以对我的细胞破坏很大。现在我复苏的细胞里有很多死细胞。但肝癌H22是悬浮细胞,很难把活细胞与死细胞分开。我曾经通过
2012年06月06日发布人:66小飞侠
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OD值,竟然是浓度最大的细胞基本上死没了的那组颜色最深,OD值最大,这是怎么回事啊?不是只有活细胞才能染色吗?难道细胞死亡或崩解也能染上颜色/?我都快郁闷死了……
哪位朋友可以帮帮我,解释一下这是怎么回事啊?[/b][/color
2012年06月02日发布人:911
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我是一个细胞新手,最近复苏冻了半年左右的hepg2细胞,第一次按正常的程序复苏,刚开始细胞觉得好少,长得也不好,一直没有换液.可到第三天突然觉得培养液有点浑浊,细胞也有好多不见啦,只看到培养基里面突然有好多的絮状物,师兄认为是污染,所以扔了
2012年05月24日发布人:tangxin_80
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[size=2]死体积的增加,会带来什么影响?[/size],[size=2]抛砖引玉:
1.峰展宽。[/size],[size=2]死体积:不被固定相滞留组分,从进样到其最大有响应值时,所消耗流动相的体积。在流速一定的情况下与死时间
2015年07月20日发布人:天下虫子
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中性氧化铝柱死吸附怎么办,样品好像是酸性的,加点酸???
我做碱,吸附就加些碱进去,可以过柱。,酸性易离解的化合物容易在二氧化铝上形成死吸附,加碱进去,硅胶的死吸附能达到7%,氧化铝的死吸附率更高,碱性流动相也许会置换部分化合物溶出
2010年10月27日发布人:jianghai