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按照文献条件,进行了碘化亚铜催化叠氮聚合物和炔胺进行点击反应,聚合物分子量10w左右,THF为溶剂,反应后溶液为浅绿色,过中性氧化铝柱除去铜离子,淋洗剂为THF,但过柱后,得到的溶液依然带有颜色。在此请教各位,我的产物会不会吸附到氧化铝柱
2014年06月08日发布人:nmn
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相关疾病:
支气管哮喘
最近在造哮喘小鼠模型,很多文献上说要使用氢氧化铝凝胶做佐剂协助卵清蛋白致敏,可是我手头上是氢氧化铝干粉,请问用干粉溶于生理盐水可以起到同样的佐剂作用吗?
网上有指导说用硫酸铝溶液和氢氧化钠
2014年08月09日发布人:ritou1985
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[size=2][font=黑体]我最近在做伽马氧化铝的透射红外,200mgKBr+2mg 氧化铝,压片,出现以下问题:
1、峰值很小,透过率87%左右
2、峰很少,和我查到的标准谱图相差很大,只有两个峰(除去水和CO2),另外,文献
2015年04月14日发布人:ero11
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[size=2][font=黑体]不同载体,在相同条件下浸渍法制备。负载量不同,相差很大。最近制备的Cu-氧化铝和Cu-二氧化硅。在相同浓度的硝酸铜下,浸渍搅拌12小时。焙烧后颜色差别很大,催化氧化效果也较大。可能与吸附效果差异有关
2016年03月21日发布人:nikun230
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中性氧化铝柱死吸附怎么办,样品好像是酸性的,加点酸???
我做碱,吸附就加些碱进去,可以过柱。,酸性易离解的化合物容易在二氧化铝上形成死吸附,加碱进去,硅胶的死吸附能达到7%,氧化铝的死吸附率更高,碱性流动相也许会置换部分化合物溶出
2010年10月27日发布人:jianghai
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[size=2][b]我最近在做伽马氧化铝的透射红外,200mgKBr+2mg 氧化铝,压片,出现以下问题:
1、峰值很小,透过率87%左右
2、峰很少,和我查到的标准谱图相差很大,只有两个峰(除去水和CO2),另外,文献上峰也是各自
2015年02月28日发布人:KGZ564
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最近在做高纯氧化铝的化学分析,发现溶解相当困难。大家有什么好办法吗?
另外它的研磨也是相当不易,为了不带入杂质,我们是手工研磨的,有更好的办法吗,谢谢!,要是选用氢氧化钠做溶剂的话,需要用银坩埚温度控制在650度以下,这样不会因若杂质
2011年05月27日发布人:水姻缘
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2、火焰法测钠需要加La盐作为屏蔽剂(作用好像是屏蔽还是消电离,不记得了),而且你测的是高纯氧化铝中的钠,有可能要考虑标准曲线与样品的基体匹配。即:在标准曲线中添加跟样品相应差不多浓度的铝元素。
以上希望对你有所帮助,欢迎你常来原子
2011年05月27日发布人:水姻缘
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麻烦各位大侠,ICP-MS采样锥和截取锥怎么清洗?如果氧化铝粉的话有没啥厂家推荐的?谢谢了。。,我们都是用GCMS的自带的,都没特地买过,GCMS自带的一罐都能用好几年了,洗锥会用到氧化铝吗?我一直都没这么搞过,一直都是10%的硝酸清洗
2015年06月11日发布人:shuishui
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进仪器前有没有
进过Hg含量很高的样品(包括这个样品不测Hg,
但其实其Hg含量很高,又没有清除干净),消解用的容器和容量瓶洗过后再用15%的优级纯硝酸超声3个小时以上,洗净后再用的
在这之前没有测过Hg,只测过高纯氧化铝样品,氧化铝不含Hg吗
测氧化铝的测试Hg了吗,高纯氧化铝中含Hg还是第
2012年03月17日发布人:luffygonww