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很大!,用透射?是不是太厚了?,你的第二张图做的不太好。两个样品的成分基本差不多,里面含有羟基,甲基,碳氧键。,谱图质量太差,可能是压片时样品的颗粒不够细,样品量也不够多,建议再作一张好的谱图,这样才能更好分析,软件里有
2011年01月23日发布人:newgrid
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~3000区有2个峰,
2000~2500区有2个峰,1600~1700区有1个小峰,1400~1500区有1个峰。
12碳表面活性剂(用EDX分析元素只有碳、氧),红外谱图见附件(不知怎么回事,图总是复制不过来
2011年08月06日发布人:979452055@qq.co
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质谱进样分流和不分流对灯丝寿命的影响
前几天质谱手动调谐,发现分流状态氮氧比例都很小,而分流进样氮气100%,氧气30%多,于是怀疑质谱是不是漏气,折腾了半天无果,最后问800,一个很拽到工程师直接鄙视了一顿,问为什么要不分流调谐
2011年10月16日发布人:swn_nyve_vb
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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,接口到减压阀那一段空气被推进仪器里去了,所以在换阀和换氦气罐时都要想办法防止空气的进入的。,其实在管路中任何接口的泄漏,例如进样口,GC载气进口,捕集阱的接头,减压阀等部位都会引起氮氧峰高。质谱真空很神奇的,按理正压部分只能向外漏气,不能向内泄漏,但是还是有影响。,不是的,这两天工程师做维护,排气排得15MPa都降到9MPa了
2010年11月23日发布人:dxkuii
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:时间坐标的热流图
第二张:温度坐标的热流图
第三张:将“时间坐标的热流图”剪切、拼接图
疑问:通过对第三张谱图的分析能否得出正确、准确的环氧固化放热峰?,图,忘了传吧?,忘了,不好意思!谢谢提醒
[attach]4145
2010年04月19日发布人:10086
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是什么原因.作了一个不加样品的溴化钾压片谱图,结果也是一样.谱图中有明显的硅氧吸收峰.请问是什么原因呢,是不是KBr压片时没有清理干净哦!!,会不会不小心被硅油污染了?,[quote]原帖由 [i]fu8u8[/i] 于 2010-12-22
2010年12月22日发布人:fu8u8
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更低,能满足质谱分析的特殊要求。
HP-5使用的温度限要比前者低……,前面的是质谱装用柱子,后面的是气相色谱柱子,两个柱子都是固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,
Rtx-5ms标称低流失的,hp-5是低流失的
2009年10月02日发布人:TTEWEE
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请问核磁氢谱中mPEG的单甲醚(端甲基)峰的化学位移是多少?
我用mPEG引发单体聚合,想从核磁氢谱计算聚合度,但是3.6处的亚甲基峰有重叠,该怎么处理?能否用端甲基定量?,关注一下!,氧甲基核磁氢谱的化学位移在3~4之间,化学位移与
2015年05月07日发布人:vbnm
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[size=2[font=黑体][/font]]前段时间waters在本版发了一个关于“Waters将在10月7日推出什么新产品?”,相信很多版友都挺好奇的,现在谜底终于揭晓了,是ACQUITY QDa质谱检测器,我们来看看仪器介绍上说的
2015年07月16日发布人:尼赫鲁