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求助大侠前辈:
在聚氨酯弹性体合成中,本人用异氰酸酯跟聚酯多元醇反应,但是反应速度太慢,很长时间强度上不来!请问是什么原因?因为是反应慢,所以又经常出现发泡问题。请问如何才能增加异氰酸酯跟聚酯多元醇的反应速度?谢谢!跟聚醚多元醇
2014年02月17日发布人:happydream
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要进行氨基酸的柱前衍生,使用异硫氰酸苯酯,买回来的异硫氰酸苯酯是固体,要配制成0.1mol/l的异硫氰酸苯酯乙腈溶液要怎么配呢?
在混合标准氨基酸测定的时候,十多个甚至二十多个峰是如何进行定性的呢?,PITC应该是无色液体。
如果是
2009年12月22日发布人:smile1013
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挥发性成分,直接进样或用溶剂溶剂(丙酮,乙酸乙酯等无干扰溶剂)进样都可以。,这个问题不能一盖而论,要看是哪种异氰酸酯,如TDI(甲苯二异氰酸酯)沸点不高就可以进样,若是MDI(二苯甲烷二异氰酸酯)或其它异氰酸酯及其预聚体,因不能出峰,就不能进样。
因异氰酸酯极易与活泼氢反应,因此绝对不能用乙醇等含有活泼氢的溶剂来稀释样品,也避免
2011年04月17日发布人:jianghai
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这几天用岛津的碳18分析氨基酸,用的异硫氰酸苯酯为衍生剂。
用水代替氨基酸标准品,会出现很多杂峰,所以想应该是衍生过程引进的。
衍生的方法是 标准品+三乙胺乙腈溶液+异硫氰酸苯酯乙腈溶液 反应一个小时候用正己烷萃取
各位
2010年05月30日发布人:smile1013
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大家好,我做的是用异硫氰酸苯酯柱前衍生高效液相色谱法测试游离氨基酸含量。安捷伦1200,C18的柱子。
流动相A : 0. 1 mol/ L 醋酸钠缓冲液:乙腈(97 ∶3 , v∶v) 溶液;流动相
B :乙腈:水(4∶1 ,v∶v
2010年10月30日发布人:bobxiaomao
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,GC分析一般不进纯样品,都是稀释后进样,纯品进样容易超出定量线性范围,给定量带来麻烦。
峰过胖甚至平头、拖尾严重等都是超载的表现。,请问TDI是什么?可以先稀释一下试试,再增加浓度看看。,TDI是甲苯二异氰酸酯
是室内空气的检测项目吧
2011年07月31日发布人:小江
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合成水性聚氨酯,加入三乙胺,与羧酸反应,使得体系引入了水溶性基团,但体系为什么变黄了呢,温度就40度。,变黄应该是合成原料异氰酸酯的影响,芳香族二异氰酸酯易变黄,用脂肪族或脂环族的可以改善,用的就是IPDI合成,应该和异氰酸酯基没有多大的联系吧,1.和异氰酯有关,
2.与聚酯有关。,原因找出来了吗
2014年05月12日发布人:jiushi
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比如聚氨酯泡沫AB组分分别是二异氰酸酯和多元醇,混合之后会产生泡沫体积膨胀最后固化,但是AB组分一个亲水一个疏水,如果不搅拌就foaming不了。
请问有没有其他可能的两种材料,不需要vigorous搅拌就能体积膨胀!固体液体均可,谢谢
2014年02月18日发布人:vbnm
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了!!,聚合了浓度就变了啊
你又不能保证聚合物也都出峰,且相应是单体的整数倍,没有看懂楼主的意思。校正因子不是只有在内标的时候才使用的吗?,是的啊,我们测涂料中固化剂的甲苯二异氰酸酯,就是内标法用的(TDI)这个来做相对校正因子。,这样的
2011年06月15日发布人:小江
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用羧酸做curtius重排,求一份有具体操作的文献,或给一些指导
问一下做过这个反应的大神,DPPA要绝对无水吗 ?,这个是先通过羧酸做重排到异氰酸酯再水解到伯胺步骤:
To a mixture of (3RS,4SR)-1-
2014年06月11日发布人:vbnm