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和风扇后OK,空气切割的管路进了水,所以开空压机时要注意排水,定期检查哈,空压机里面的水汽过滤瓶是否破损;,进样系统里面的水未拍干净,此时点火危险性很大,轻则点不着,重者炬管破裂(炬管破裂的代价有多大,不言自明),开机后点击plasma按钮上的PUMP,
2015年08月31日发布人:风往尘香
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1、ESI倒底是用甲醇好还是用乙腈好?先培训的一个Thermo工程师推荐我们用ACN,过一段时间打电话另一位工程师又说用甲醇好,我都糊涂了。
2、离子源里面有水汽凝聚会不会影响分析结果?
3、毛细管温度一般多少合适?同1,先
2007年07月18日发布人:firefox
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[size=2]各位大大,如果气体里面有一定量的水汽,请问GC能检测到吗?如果可以,请问GC探测水的大概检测限是多少,能到几百个ppm吗?非常感谢哈~[/size],[quote]原帖由 [i]join[/i] 于 2014-8-13
2014年08月13日发布人:join
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[/size],[size=2]有用烘箱120℃烤的,有用马弗炉400℃烧的。[/size],[size=2]4000-3500正是水汽吸收峰和1600左右也是水汽吸收峰。[/size],[size=2]用溴化钾片做空白可以抵消一些。[/size
2016年04月19日发布人:ero11
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[size=2]相关检测项目:
反应红外
深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大
2015年11月21日发布人:那年花开
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,有用马弗炉400℃烧的。[/size],[size=2]4000-3500正是水汽吸收峰和1600左右也是水汽吸收峰。[/size],[size=2]用溴化钾片做空白可以抵消一些。[/size],[size=2]我们用的溴化钾以前是买仪器时候
2015年11月22日发布人:sobi
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],[size=2]4000-3500正是水汽吸收峰和1600左右也是水汽吸收峰。[/size],[size=2]用溴化钾片做空白可以抵消一些。[/size],[size=2]我们用的溴化钾以前是买仪器时候供应商送的晶体,
测的时候没有那些
2015年08月19日发布人:yayya
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,有用马弗炉400℃烧的。[/size],[size=2]4000-3500正是水汽吸收峰和1600左右也是水汽吸收峰。[/size],[size=2]用溴化钾片做空白可以抵消一些。[/size],[size=2]我们用的溴化钾以前是买仪器
2016年01月19日发布人:那年花开
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[size=2]深紫色样品填平原位反应池后,原位漫反射时信号很差如何处理??????用的是HARRICK 的原位池,is10的傅里叶红外。
之前做实验的时候发现谱图中水汽和CO2的峰一直明显,文献中大部分这些都没有峰,郁闷啊。仪器内部和
2015年06月19日发布人:panda王
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自制固相微萃取探头的方法:胶粘法,电化学沉积法,分子印迹法,溶胶-凝胶法,沉淀生长法,等等。
请问,哪种方法制得的探头可以做hot headspace solid phase microextraction时,探头上的材料不会被水汽溶胀
2015年04月13日发布人:小米粒