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细菌污染,赶紧处理掉,免得污染培养基等等。[/color][/size],[size=2][color=Black]
黑胶原虫污染,要把瓶子和培养基全部都扔掉,不然会污染其他的细胞[/color][/size],[size
2012年05月07日发布人:nn255
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上一次性手套,但还是没有幸免于难。
想问的是针对现有的污染应该怎么处理,Dnase法可以吗,探针、引物不会受到影响吗?
在线等,急!!![/size],[size=2]
污染是定量pcr的天敌,你不妨试试找新的没有稀释的引物和探针,用
2015年09月01日发布人:birdfish
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污染。处理方法可将载流/样品进样管放入10%HCl(V/V)溶液中,启动蠕动泵不断 进行清洗,如仍然难以清洗干净时,这个好像在瑞丽的软件帮助里就有,从来没出现过汞污染的情况,看了楼主的帖子,等出现问题的时候就能够立即解决了,谢谢了,辛苦,你
2016年04月30日发布人:nmn
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。[/size],[size=2]
从来都是不过滤的,照样能够使用,而且一般的细胞我都不灭活血清的[
我想请问一下,你说的"一般细胞"是什么细胞?谢谢!/size],[size=2]血清最好是灭活的,否则很容易造成支原体污染,到时处理
2014年10月11日发布人:milkdog
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这么多年来,似乎环境工程主要是搞水污染处理与控制,固体废物虽然大家都认为很严重,什么“垃圾围城”等等,但是貌似还没引起足够的重视,大家认为固体废物处理方面在近些年有前景吗?有什么好办法处理固体废物吗?,城市生活垃圾,以及其中的餐厨垃圾等是
2013年04月14日发布人:kaixinjiuhao
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是黑胶虫,建议对实验室做清洁后再购入细胞培养。[/color][/size],[size=2][color=Black]
我的细胞中也有这种现象,不知怎么解决,看了支原体污染的帖子,觉得象,就当支援体污染处理,但是效果不好!如果是黑胶虫
2012年10月22日发布人:张先生
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死我也[/size],你这看起来像霉菌污染,霉菌孢子比较难灭活,可以存活好几年呢,你几次污染有可能就是第一次污染以后没有处理完全,无过你用的是一次性的培养瓶的话,建议拧紧瓶盖,连通里面的培养液及细胞一起扔掉,如果用的是玻
2015年04月07日发布人:079777chao
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6890仪器,FID检测器,基线30,如何维护?
长时间使用之后发现基线有些高了,请教该如何进行维护把基线降下来;
日常如何维护保持基线不会飘高?,基线飘高的可能原因有气体纯度不够、进样口污染、色谱柱未老化或者被污染和检测器被污染
2010年05月12日发布人:jianghai
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我用超声破解污泥,测处理后MLSS,随超声时间增加~MLSS的值出现了越来越大的情况,这和其他文献的结论很矛盾。。。不知道是什么原因,麻烦大神们~~帮我出一些建议吧,超声是一种广泛的处理技术 也就是说能处理很多污染物 你在处理MLSS
2013年07月12日发布人:hey_bye
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更少。
所以在我们的洁净操作台里,并不是真正一个细菌都没有的,所以在操作的时候还是要尽量利索迅速地完成操作。尽量减少进入培养体系细菌的数量。
所以处理细菌污染的重要原则就是:无限地稀释细菌的浓度,无限地减少细菌的数量!
1).将污染的培养液倒掉,转烧瓶口,加入10mlPBS,适当晃动
2011年12月08日发布人:hyuu