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液相色谱经常使用的检测器有紫外可见/荧光类型的,但是示差检测器的原理是什么呢?何时用呢?
请教高手,先谢过了!,示差检测器是通过连续检测色谱柱流出液体折光指数的变化而对样品浓度进行监测,他应该属于比较通用的检测器,理论上,只要样品和流动
2010年02月21日发布人:renmr03
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大家好,我用的是Agilent1200液相色谱仪,示差折光检测器、carbohydrate色谱柱,检测葡萄糖和木糖,流动相75%乙腈水。由于前一段时间将carbohydrate色谱柱换下,未用100%乙腈封存。现在再用,葡萄糖的保留时间由
2011年04月27日发布人:yanhairong2000
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请教高手,为何在[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中示差折光检测器不适合梯度洗脱呢?谢谢,我做过液相色谱方面的工作比较少。但是上课时
2011年01月14日发布人:gitde
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峰的?柱效是多少呢?,原来使用过戴安的示差,检测条件和你差不多,效果还行啊
不过我和你使用的柱子不一样,楼主用的是标准方法还是自己开发的?,检测波长和柱子选的怎么样?是文献上的方法么?
2011年08月27日发布人:yixi21504
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我做DMA的RAFT聚合时,反应完后要向反应液里加入准确量的内标三氧六环以测得单体的转化率.但称量白色固体三氧六环时,无论电子天平的玻璃是全打开的或是全关闭的,天平示数都是一直不停地下降,从2.19g下降到2.11g时仍在下降.请问
2015年05月05日发布人:大大
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,也会较大的影响试验结果。
现在遇到的问题是:加入药品后,示数不恒定在一个数值,超过60s示数会往上涨或下降,无法确定真实值。,本人遇到过这种情况,并且完美的解决了。。。读数不稳定的原因是因为:称量盘周围的缝隙有药品进入了,在里面还
2013年04月13日发布人:XXXX111
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采用的是示差检测器2410,机器有些时间没用过了,开始的时候样品池和参比池都能冲平衡,但是两天之后,参比池一直冲不平,浮动范围在几十甚至几百,冲了一晚上也不行。问工程师,说参比池的基线没意义,不用管,一般冲一个小时就可以了,但是另一个
2011年09月03日发布人:yixi21504
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DSC,到底是示差扫描量热,还是差示扫描量热?
请各路高手指点,DSC(Differential Scanning Calorimeter),应该是差示扫描量热~~,应该是前者吧,同上。。。。,同意一楼的说法,DSC既可以叫做“示差扫描量热”,又可以叫做“差示扫描量热”!,差示扫描量热法,Differential Scanning Calorimetry
2010年05月17日发布人:road
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如题。1mg的样品太少,称量时天平示数很飘,怎样做才能将1mg称准?,用精确到小数点后5位的天平,干嘛称这么少,需要精密称?不现实,电子天平可以的,最好有防风罩的,更精确的天平!更适合的环境!我们实验室肯定达不到!
或者是不是可以称取
2015年07月14日发布人:8899
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法国SETARAM公司的热分析仪器,差示扫描量热仪是怎么校正基线的?这样的图形要校正基线吗,怎么校正,感觉你的样品架是不是被污染了。或者你分析的是一个复杂的有机物(天然物)?,矫正基线,一般是在测样品之前先选标定模式,然后用一个空的样品
2015年05月15日发布人:zouyou