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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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据说美国TA被沃特世收购了?哪年的事啊?,被收购了,啊,1996年收购的TA,见附件
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31411-action-viewspace-itemid-113578[/url
2010年12月03日发布人:nini
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[size=2]现在刚开始做牛奶中牛磺酸的检测工作,按照GB5413的丹磺酰氯柱前衍生法步骤跑标准品的时候居然只有一个非常大的杂峰,衍生物的峰却没有。试着做各种梯度的稀释却没有效果,我怀疑是衍生过程出了问题,却不知道怎么解决,求大虾相助
操作过程:取1ml标准工作液,加1ml碳酸钠缓冲液,加
2015年08月21日发布人:柒7
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[size=2][font=黑体]用大连依立特的朋友,交流交流!
我们用了两套p200的等度系统,一套p230的梯度系统.效果还是可以!
图片点击可在新窗口打开查看
[/font][/size],[size=2]嗯,我也亲手用过修过
2015年06月24日发布人:purrr
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[size=2][font=Verdana][color=Black]
我做WB快两年了,以前一直都很好,跑出来的条带都很亲清晰,不过最近的结果太差了,找了好久的原因也没找到,请有经验的不吝赐教:
我以前用的是25mM Tris,192mM glycine,20%甲醇,100V转膜80分钟,一直
2014年05月31日发布人:wood533
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[size=2][color=Black]请教论坛里的大侠:实验室有台新的山特UPS,用了一年问题不断,修了四个月,依旧还有问题,工程师百般推脱。具体问题表现是:市电时UPS没有问题。但需要UPS电池供电时,明明UPS主机电池容量灯5个格
2016年03月23日发布人:光芒
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[size=3]
[color=Blue][b]2007-08-12 | 我想蒙牛和方舟子讨公道——我是特仑苏事件的最大受害者 [/b][/color]
有人说社会充满了浮躁,科学研究充满了浮躁,同样的,反伪科学斗士也
2009年11月21日发布人:dingdang
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如果你非要灭菌的话,选择的滤膜必须为溶剂型的,因为我们平时常用的为水溶性的。
btw:本人用来细胞冻存的DMSO从未灭过菌,细胞复苏后生长一直都很好。[/size],[size=2]谢谢,我昨天打电话到沃特曼公司,100张滤膜要1697元
2014年09月02日发布人:pengke1983
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我们现在在仿制富山龙的头孢特仑新戊酯片50mg的规格,富山龙的辅料组成如下:
乳糖
mcc
淀粉
羧甲纤维素钙
羟丙纤维素
硬脂酸镁
羟丙甲纤维素
polyoxyethylene(105
2014年03月14日发布人:龙泉
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液化气脱硫后总硫含量特高,再生塔顶温度只能维持在80多度一提就冲塔,置换脱硫剂也无济于事,请教一下同行们给分析一下原因,从楼主的叙述看应该试一下原因:1、你的贫液再生不好。(正常贫液硫化氢含量应不大于1g/l)。2、造成贫液再生效果不佳的
2015年05月07日发布人:迷糊小鬼