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水提醇沉一种植物多糖,50度加温复溶,用大孔吸附树脂AB-8,37度24小时振荡除色素,然后用0.45的滤膜除菌,用5000分子量的超滤膜包去除小分子和部分色素,浓缩到非常小
2013年10月25日发布人:=pkchen=
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采用超声辅助碱溶酸沉法提取蛋白质,为什么酸沉时就是沉淀得不多呢????整个呈现混浊状态,就是离心后还是混浊的,沉淀下来的很少,请高手指点一下啊,就是调节pH在等电点附近,还是不行啊,分组做,慢慢调PH,自己摸索出最佳PH点。
祝你好运
2013年06月23日发布人:舞疯
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生活污水厂总磷的测定为什么二沉池出口的磷比初沉池入口的磷多很多?,二沉池污泥停留时间太长了,污泥厌氧释磷,生物反应器中的聚磷菌好氧吸磷,然后随出水排入二沉池,二沉池沉淀时间较长,为聚磷菌提供厌氧环境,聚磷菌发生厌氧释磷,故二沉池出水磷较高
2013年04月09日发布人:grace!
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本人刚做实验,用碱溶酸沉法提取肝脏蛋白,想问一下在测定等电点是,最后干燥的条件是什么?干燥多长时间?还有就是碱溶酸沉法中NaoH调浸提液的PH是怎么设定的呢?谢谢,最后的干燥一般都是用冷冻干燥的,这样蛋白质不会失活。,调pH值其实就是碱溶
2013年06月22日发布人:落叶无声
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请教:人参片采用90%-95%乙醇提取后,提取液收至无醇,然后水沉,冷藏;水沉冷藏液采用0.45um膜过滤(水液经冷藏后有分层现象,底部有大量松散颜色较浅的物质),此时过滤困难,滤膜上有一层类似淀粉的物质,用手取部分,用手指搓,在手中融化
2014年01月19日发布人:夜蓝星
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活性污泥法曝气池不同点pH值不同,我们这是越靠后,pH值越高,进水时调节到7.6左右,曝气池末端在8.4~8.5,二沉池出水基本稳定在8.5,有时候能达到8.6,大家都知道发生硝化反应,消耗碱度,pH应该降低才对,运行这么久,今天才发现
2016年04月24日发布人:娜爷~
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要做厌氧实验,可是这边都没有厌氧消化污泥可以拿来作为接种物,想问下虫友们如何将二沉池的出泥培养成厌氧污泥呢?大概需要多长时间?,直接拿剩余污泥培养就是i了,
需要的时间有点长。,可以采取闷爆法,当时研究污泥厌氧消化液是的做法是: 取剩余
2013年04月25日发布人:小书虫
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芬顿反应之后调节碱性沉不下去是什么原因,是因为COD太大了吗?初始COD=8920mg/L,非常感谢!,跟COD太大没有太大关系,是不是产生的气泡太多导致沉不下去的?,不是,都没有气泡,也加了絮凝剂还是沉不下去,很浑浊!,你多静置一会
2015年04月25日发布人:甜甜TVT
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我用的别人的5X的loading buffer跑SDS PAGE,但煮样后往孔里加样就是加不进去,一加就浮在缓冲液上,就是不往下沉,请问是什么问题?[/color][/font][/size],[size=2][color=Black
2014年02月12日发布人:tieshazhang
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COD、氨氮、总氮、总磷达到一级A,
问题水量变大时,二沉池泥水不分离,跑泥严重频繁,一般发生在夜间。加强排泥、污泥回流全部开启,投加聚合铝效果均不见好转。,一般负荷低,缺氮,水温高,完全混合式等底物梯度小容易发生丝状菌污泥膨胀
2015年05月06日发布人:today@