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[size=4][color=Black][font=楷体_GB2312][b][求助]PCR有杂带,怎么办?
曾今做出过没有杂带的,可是过了两个星期,做同样的东西,同样的条件,只是换了一台PCR仪,就一直做的都有杂带,大家
2011年10月07日发布人:小螺号
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37KD左右,而在60KD出现一条杂带,用GST抗体做Western Blot,该杂带不带GST标签
因为纯化后的蛋白要用来做抗体,所以请各位战友帮我看看怎么把这个杂蛋白去掉
先谢过了 [/b][/color][/size
2013年05月10日发布人:079777chao
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[size=2][color=Black][font=黑体]
本人利用PGEX3X的载体表达GST融合蛋白,蛋白大小据推测应在80-90KD之间.表达蛋白通过谷胱甘肽柱子纯化,发现虽然在推测位置有一条带,但纯化出的大量蛋白在60KD左右
2014年06月09日发布人:wzqzy
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中性配方的厚重油污清洗剂,用于厨房等,从那边着手,望各位大侠指教,不胜感激,中性配方的厚重油污清洗剂,用于厨房等,从那边着手,望各位大侠指教,不胜感激,“中性”的重油污清洗剂很难做到,以我的经验,只有增加溶剂和表面活性剂的含量和配伍性,从
2014年02月10日发布人:shuishui
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[size=2]有款产品表面频发油污,图谱如下,麻烦帮忙看看是什么油,植物油还是矿物油,谢谢![/size],[size=2]硅氧烷类的物质,是硅油吗[/size],[size=2]产品是这样的:连续端子镀雾锡后在线烘烤,使雾锡重熔,再卷
2014年09月09日发布人:tuomu45
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[size=4][color=Black][b][求助]RNA电泳:最前面的带是5S还是降解带?
请问各位大侠,我在跑电泳观察RNA完整性的时候,跑出了5s,18s,28s,其中5s条带最暗,但是28s比18s稍亮并为达到2倍
2011年10月19日发布人:2541
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],[size=2]
不知楼主是如何确定28s,18s和5s的,是否有加Marker对照?还有楼主提RNA的材料是动物的还是植物的?如果是动物的,那确实有些奇怪;如果是植物叶片,那出现4条带是正常的,因为除了28s,18s,5s外,植物叶片中还有
2015年09月04日发布人:langlang
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[size=2][color=Black][b]
我用的是上海生化所的低分子量标准蛋白,Bio-Rad电泳系统,电压150V,指示剂到达距底部约1cm处终止电泳,但是marker的六条带只显出了三条,在指示剂处颜色较浓,是否可能是较低
2013年06月01日发布人:pulala
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玻璃弯管里沾了油污,冲不掉,有这种刷子么?不能用刷子的话,有什么强效有机溶剂么?之前用了洗洁精和加热的方式均不奏效。,先用异丙醇冲掉水,再用乙酸乙酯洗掉油,再吹干。,试试碳酸钠溶液,加热,煮。
我觉得实验室的油污洗洁精不怎么好使
2015年10月19日发布人:双_视野
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[size=2][font=Impact]我的目的条带是1230bp,用的2000marker,体系20ul,pcr结果出现很多杂带,怎么回事?望高手指点一二!! [/font][/size],[size=2]
降低引物的量,提高退火
2015年04月02日发布人:xingyi08