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泛素分子通过thio easter bond(硫醇酯键)连接,想知道这个键结合的牢固程度?在SDS-PAGE中能打开吗?
也就是说,SDS-PAGE后ubiquitin二聚体或多聚体分子的
2014年05月09日发布人:pou
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三次,细胞株试验),接下来该怎么思考呢?
蛋白的降解减少了?反馈性的抑制了蛋白的表达?
抑制蛋白降解的途径有哪些呢?蛋白酶体?泛素化?那为什么不是所有蛋白的表达上调?
还是有其他的原因?这种情况该怎么思考了呢?
敬请各位老师指点
2014年02月03日发布人:ns5fan
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请问检测泛素化位点,除了点突变,还有没有其它可靠的方法?非常感谢!,做一做序列分析,看有木有可结合位点;还可以做不同区域不同片段的免疫共沉淀,构建一个 in vitro ubiquitination system, 找到合适的E1, E2
2015年10月23日发布人:哈密瓜
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的,谢谢回复!
用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白!,我们跑泛素,10k
2016年04月02日发布人:xiaoxiaojinglin
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的 :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15%的
2016年03月23日发布人:大大
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的:) :),用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用15
2015年10月13日发布人:今生如此
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直接进行蛋白质末端测序更好?(估计很难,目前的质谱对测大分子量的蛋白其质量精确度和分辨率是个问题,再加上同位素干扰,实在是很难)
3)怎样有效的进行翻译后修饰研究?(磷酸化,糖基化,甲基化,乙酰化,泛素化等等等,太多了,而且不同的PTM其
2007年07月17日发布人:robertcams
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蛋白,我们跑泛素,10k,都用15%的跑呢,电压和时间上控制一下就行了,没问题的,谢谢你的回复,能说一下具体的电压和时间怎么控制吗?我跑蛋白电泳比较少,控制电流一般浓缩胶20mA,分离胶35mA!看别的文献 资料控制电压80V和150V
2016年02月23日发布人:mimima
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膜蛋白,分子量为18KDa,分离胶浓度多少最合适啊!急...,12%就可以的68.GIF,用短胶版试了一下蛋白跑的太快,太靠近前沿,效果不是很好,想看看是不是可以通过改变胶的浓度让它更适合分离这种小分子量的蛋白,我们跑泛素,10k,都用
2016年01月18日发布人:PP熊
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泛素修饰后的PCNA,本身量就很少,如果抗体不好的话恐怕检测不到.[/color][/size],[size=2][color=Black]
刚刚打电话问了博士德了,我要用PCNA抗体做免疫共沉淀,他们那里的抗体不行,不能做,不知道还有
2014年05月09日发布人:六个梦