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细胞爬片后捞片,用小镊子总是夹不到,又怕划到细胞,有什么经验可以借鉴吗?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
换大镊子,呵呵
2012年07月30日发布人:sunnyB
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,只能自己摸索。查资料 搜信息,自己实践,终于做出了可以用来后期实验的细胞爬片。现总结经验如下:
首先是玻片的处理,普通的盖玻片用砂轮划成自己要的大小的小方块,先用洗衣粉洗干净,用水冲静烤干,然后泡酸过夜,捞酸后流水洗净,烤干,置于器皿中高
2015年06月09日发布人:NBA
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曾经对PCR一无所知;之后不知所云;再则豁然开朗,并为之痴迷...经过一番苦战,终于实现了17重扩增检测SNP!时而为之兴奋!
但是,每次一想到要提取DNA就后怕,一则捞财
2016年04月04日发布人:PCR
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交流哈。,你打到海底去了。,应该是跟沿海有关系
地下水氯离子含量应该250mg/L以下吧,[quote]原帖由 [i]健康千万家[/i] 于 2010-9-15 11:09 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年09月19日发布人:kkjahe
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要考虑到有机物的耐稳性,很多在强激光下会烧掉的。关键是不要大海捞针的去找体系,先问清楚导师什么意思,再找目前比较热的体系去做,一般用拉曼如果没荧光干扰都做的出来。,荧光干扰是什么意思?,CV是什么?:) :),4MBA又是什么?:) :),老师是个拉
2016年01月14日发布人:青青草
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[b][size=3]北京时间9月3日消息,据美国国家地理网站,1985年9月1日,由美国国家地理学会资助、海洋探险家罗伯特-巴拉德带领的探险队,在纽芬兰岛附近的北大西洋海底发现了“泰坦尼克”号沉船。如今,整整25年过去了,这艘曾经
2010年09月03日发布人:12388
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要考虑到有机物的耐稳性,很多在强激光下会烧掉的。关键是不要大海捞针的去找体系,先问清楚导师什么意思,再找目前比较热的体系去做,一般用拉曼如果没荧光干扰都做的出来。,荧光干扰是什么意思?,4MBA又是什么?:) :),老师是个拉曼盲,能不能
2015年12月26日发布人:huali
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成团,轻压即散
这个是对经验人士而言,因为里面包含的信息太多,手握的力度有很多选择,轻压的力度也有很多选择,成团的性状有很多解释,即散也有很多解释,但是里面那种是正确的对新手而言无疑是大海捞针。
对经验人士而言他知道手握力度的大致
2014年06月10日发布人:夜蓝星
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,哪位知道脂质体做透射电镜(TEM)时候怎么预处理啊?前段时间做好了之后直接拿铜网捞了晾干,发现效果不是很好,图片是油乎乎的一片,感觉像是垮掉了成了一层膜,我看文献上有的说冰冻切,有的说用戊二醛固定。不知道哪位做过可以支个招啊,最好详细
2015年03月02日发布人:wawa11
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像海底的珊瑚
有点色彩就漂亮了,看着亮晶晶的,是很漂亮。
:) :) :),多谢了,以后有了好的照片,我还会拿出来给大家分享的!,怎么拍的呀,能不能告知方法,非常喜欢摄影,对,要是彩色的就好了
2009年11月11日发布人:zhang_zy