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1.羟基自由基的存在时间有多久
2.另电极附近电解水产生羟基自由基,能否通过特有的二氧化铅涂层能否把羟基自由基暂时存储在涂层里(maybe 30s?,任何自由基存在时间都很短,更不可能封存,个人观点,仅供参考。,最近遇到一个问题
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2015年06月05日发布人:wawa11
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=2]为什么非要用真空的呢?不是有非真空的光解水制氢系统吗?[/size],[size=2]你们这套仪器就是测试光解水产氢的设备,漏气的话需要查明原因,检查下是反应器接口那块是不是漏气,真空酯要用的恰当,不能太少也不能太多,把接口抹上一层就好
2016年01月15日发布人:plaa
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制造除盐水产生的浓水该如何回收利用?,此类水盐含量太高,再处理成本代价很高,不适合做工业水回用,但可以用做消防、冲洗场地甚至绿化用水,也可以起到节水作用。,1)这些浓盐水可进中水回用装置(超滤反渗透)进行进一步的回收;
2)再出来的浓
2016年04月29日发布人:读过书的
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我们现在做水产品中药物残留量的测定,在萃取时用什么仪器震荡的更充分呢?,楼主,能不能用超声震荡呀,超声波清洗器啊,最充分 ,又随处可见。,我们用摇床,需不需要保温呀?
可以用水浴振荡器!,有多管振荡器,如果在试管里前处理可以用超声波振荡
2010年11月13日发布人:lywy
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谁有海洋监测规范HY 003.9-91啊?找了很久都没找到,能否分享一下?,资料库里没有么?,都是老规范了。。应该好找啊,没找到~~.......,别的标准很容易就找到了,就是它 找了很久都没找到,网上哪里有,如果你看到了,不能下载,可能
2016年04月29日发布人:nsdm
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[b]有用同位素标记化合物的吗?[/b]
大家对水产品的检测都采用什么办法?现在欧盟对我国的水产品要求越来越严格了!有些指标的检测都达到ppb级别了,大家都是怎么检测的?好像普通的方法达不到要求,并且人家也不承认!好像他们用的是标记
2009年03月26日发布人:kflsjjfdl
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大家好,我主要研究化学构造分析这一块。
最近研究的海洋提取物,我用NMR分析出它的化学构造,分子式为C28H44O5.但是用MS来确认分子量的时候,所得出的分子式确是C28H42O5。我通过查文献,可以确定我的两个分析结果都是对的,照理
2011年06月22日发布人:maoguoqiang
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我们用ICP测水产品时,前处理是这样的:称取0.5g的海产品于消解罐中,加入3ml的硝酸和2ml的双氧水,静置过夜,放入消解箱中消解,然后用纯水转移消解罐中的液体,置于锥形瓶中赶酸至剩余1-2ml,最后蒸馏水定容到10ml,上机!
我们
2015年09月21日发布人:熊猫
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请问大家有没有用原子吸收做渔业水质重金属检测的?主要是海水方面的,用的是什么方法?我看了GB 17378.4-2007觉得好麻烦,操作繁琐,求一个更好的方法,欢迎大家来共同探讨探讨,国标方法虽然繁琐,但是适用性强。,LZ海口市的?对于海水中测定铅,镉,铜,锌,铬这几个元素,因为高盐的关系,也只能是用
2016年04月28日发布人:shuishui
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请问各位是否知道水产品中镉的限量标准?对于食品,国家质监部门抽样不合格(有一项超标)企业会受到怎样的处罚?请各位帮帮忙,我们急于知道结果,谢谢!,按NY5073-2001无公害食品水产品中有毒有害物质限量规定如下:
镉(以Cd计)mg
2009年09月15日发布人:uytdo