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请问如何评价制备液相色谱柱?主要测哪些参数呢?有哪些书记或者文献呢?,主要是泵压力的上限和稳定性!,有具体的方法吗?最好有详细的文献,好像可以用检测柱的评价方法试一下
正规制备柱子应该有评价方法的,看看说明书,上边有详细的说明,主要
2009年12月21日发布人:jb6181
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实验室欲购置制备液相色谱仪及制备液相色谱柱,请教各位目前常用的制备液相色谱仪及色谱柱都有什么型号?常压制备液相色谱仪和中压制备液相色谱仪有什么区别,各自优势在哪?帮推荐一下,谢谢,制备色谱一般分为高压制备和中低压快速制备色谱两种.简单来说
2017年03月07日发布人:yinge
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40X100mm),柱芯可更换,分别有正相和反相柱芯。,买台半制备液相50ml/min足够了。看是否需要走梯度,如果需要就买二元高压或是四元低压,
2017年03月07日发布人:notrjhn
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用一般的液相色谱,可以使用制备柱吗?还是要有特定的仪器啊??
多谢各位帮忙!,分析也能制备,就是速度慢了点,常规分析型液相的流量范围是0-10ml/min,或0-5ml/min。在流量范围内可以做很少量的制备,象楼上朋友所说,就是慢了
2009年06月02日发布人:amelican_beauty
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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我现在在分离一个化药的杂质,该杂质HPLC分析,在主峰之前,两者出峰时间相差不到1秒钟,我想通过制备液相分的该杂质。我利用流动相和HPLC相同、流速根据1*(制备柱直径/分析柱直径)2(平方)计算出制备液相的流速,走得梯度时间和HPLC
2017年03月07日发布人:创新
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本人液相06年购置,型号Waters600,一直没有出现问题,现在制备液相的进样阀漏液很严重,直接从进样口全部漏出,压力都为0,但是分析柱没有一点问题,所以考虑是制备进样阀密封圈坏了,可是换了后还是漏,进样阀是手动的,求助高手还有可能是哪
2011年01月10日发布人:jiangyaling
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相色谱[/b][/url]分开啊;请问还有什么好办法吗?谢谢大家了!,无法用制备液相色谱分开?你的色谱条件或是填料选择有问题!,还用的是制备液相啊,高级啊!一定要充分利用啊!跟换洗脱液试试!,你用HPLC也分不开吗?你有没有试下用分析柱分咯
2011年09月25日发布人:uwku58h
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(愈疮木烷型为主)没紫外吸收,不好液相制备啊?谢谢,没有紫外吸收,可以选择其它的检测器的!,我分的是二萜,也都全是油状的,一直在用正相制备柱分离,你可以取少量做一个全波长扫描,看看最大吸收波长是多少,在决定是否用制备液相,我前几天刚装的凝胶
2011年04月15日发布人:feiteng666
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流动相组成来使出峰时间提前
请问你现在用的色谱条件是什么?
梯度洗脱还是等度洗脱?梯度的话可以提高起始浓度,你的样品是用制备液相做出来的么?用C18柱的话将有机相比例调高点不就可以缩短时间了嘛。也可以适当增加柱温,流速,“但在做高效液相色谱时出峰时间较长”
啥条件做的?保留时间多少?
增
2010年10月18日发布人:怒吼雄狮