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大家最近,有测试过土壤中的As和Hg的吗?参照国标,我尝试测试了As和Hg ,发现提取后,每一次结果都不一样,As的回收率仅50%,Hg 的回收率在90%左右,但是都和标准值偏差比较大,不知道什么原因? 我认为是处理导致的,而且尝试湿法
2015年07月13日发布人:teddy
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做个对比!!!!!,如果是大于40μm的样品,在经济成本考虑的话可以用筛分法,不过避免不了结果受人为因素和筛孔变形影响的可能性,如果能够找到适合的分散介质(水或其他液体)能够不与被测样品发生任何反应,肯定推荐使用湿法,它的测试结果稳定比较
2013年05月17日发布人:be!smile
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完全?,用干法可以吗?,建议先灰化一下?!,湿法消解时加了硫酸吗?
如无,试试先加硫酸加热,碳化后再加硝酸高氯酸氢氟酸消解。,我前两天刚做了口香糖的湿法消解和微波消解,只加硝酸和高氯酸可完全消解澄清,如有沉淀 (为添加的二氧化钛),可离心后测试。
湿法消解多补几次酸,微波消解用硝酸和过氧化氢,适当提高消解问题和保持时间。
2014年08月25日发布人:teddy
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有几个高分子样品要测试钠,钾,钙,镁离子,送外检ICP,测试出来的结果与内部用原子吸收方法测试的结果相差好几倍,特别是钾离子与钠离子的测试数据感觉高了好多。通过与测试老师联系,他告诉我使用的是湿法消化。说是钠离子与钾离子测试结果本身就不是
2014年08月18日发布人:夜蓝星
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一种油基体系内含有微小(1~100um)的固相颗粒,马尔文激光粒度仪湿法测定只能测试水基的,油基的不好清洁。XRD不够准确,而且只能测定干样,请教各位还有什么其他方法吗?,我们之前有个样品需要有机系溶剂,采用欧美克的湿法测定,窗口也很难
2015年10月20日发布人:yuanyuan
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较容易本底值高的,对实验室用水等条件要求高,测试什么样品要用到湿法消化,不能直接溶样吗?你慢慢排查下,看是哪个方面引起钠的本底高。我也经常测钠,还没有出现LZ所说的情况。,具体什么样品,食品中确实有高钠的,需要用次灵敏线做,楼主说的本底
2011年08月25日发布人:utek
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] 激光粒度仪分散方式分为干法和湿法,如果能够找到适合的分散介质(水或其他液体)能够不与被测样品发生任何反应,则推荐使用湿法粒度仪,测试结果稳定且价格便宜。如果样品性质特殊,很难找到合
2009年07月29日发布人:nemo
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于你样品加入量的要求。样品过多或过少都不具备代表性。若要深入研究。建议咨询工程师。
2)干法与湿法检测的数据其实并不是样品真实的数据,是一个拟合的结果。仅针对该样品在特定条件下检测结果。而你所开发的粒度测试方法,只是给样品提供一把衡量的直尺而已,至于这把直尺的
2015年11月24日发布人:燕子@
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硅胶柱色谱,干法上样与湿法上样比较有什么优缺点啊,请各位大虾指教,干法上样操作繁琐,但溶剂前沿容易齐平;湿法上样操作简单,但溶剂前沿不容易平整,致使交叉严重。,适应不一样吧,湿法一般是哪种在石油醚中可完全溶解的样品吧,别的一般都用干法
2010年12月30日发布人:ztjnanning
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我们公司的湿法制粒机,搅拌分1速、2速,切碎也分1速、2速。我想请教一下大家:在加粘合剂制粒的时候,什么时候用搅拌1速/切碎1速制粒,什么时候用搅拌2速/切碎2速进行制粒呢?多聚物粘合剂好像有流变学特性,如剪切稀化、剪切增稠、触变性等
2014年03月27日发布人:铃儿响叮当