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[size=2]以下是自己对基线漂移的一点儿肤浅理解,欢迎板砖,也不拒绝鲜花。
一、我理解的基线漂移,应该是一种单方向的,固定斜率的基线变化。要么正向漂移要么负向漂移,而且基线与时间轴成固定的夹角,至少在短期内表现为这样。其斜率是
2015年06月23日发布人:阿福
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]中,梯度变化时 为什么基线会往下漂移 这是怎么回事呢?会影响出峰吗?
[[i] 本帖最后
2022年05月07日发布人:dfj125266725
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重新处理过,柱子也烧 过了,就是不行,基线没漂移啊
色谱条件没设对吧
柱温设高一点,载气流速设低一点再做看看,峰明显没有分开,把升温程序调整一下,LZ这个算基线漂移?不是有其他干扰吧?,基线有漂移吗?
我没看到唉。。
你试着在仪器的电脑
2011年04月24日发布人:zhxpen
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梯度洗脱时 峰容易漂移,请教怎样用样品进样扣除流动相进样的背景,从而降低漂移。我是用安捷伦1200的 中文操作界面。谢谢各位大侠
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-4-1 14:04 编辑 [/i]],1、标准的空白
2011年04月13日发布人:走在阳光下
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两台气相色谱仪,一台是岛津2010,去年四月买;一台是Angilent 4890,用了大概十二年。两台仪器都是用FID,但它们漂移的时段有点不一样,2010是点火后漂,大概15min后稳定;4890是刚开机点火前漂,大概1.5h才稳定
2010年05月21日发布人:一点点
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钟。但是基线漂移很严重。换乙腈-水后,怎么也分不开。怎么办???,乙腈的洗脱强度稍大于甲醇,把比例调整一下吧!,1.基线漂移严重的原因可能是进样之前流动相没有平衡好,也有可能是梯度洗脱过程中压力不稳定导致的基线漂移
2.你的乙腈和水的比例
2011年04月02日发布人:lxycxf
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如题,能散荧光光谱仪的漂移校正不能通过,校正结果无效,怎么回事?,1.校正标样受潮,污染等等
2.选错校正曲线
3.长时间没有校正,仪器漂移的太厉害,我可以说以上3条都不是么,这些原因都查过了,可以排除。,咨询下原厂工程师问问,看一下
2014年10月05日发布人:jiankufanhan
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最近测试重金属过程中,很多元素的谱线漂移的很严重,做20个样品进QC后QC偏低的离谱。一看原来是谱线漂移了,大家觉得是什么原因造成的》??,最近一直下雨,特别是广东,环境温湿度怎么样?有木有多久没做波长校正等措施,整体都漂了,样品的基体对
2015年05月17日发布人:ayanyang
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各位大侠,本人处理狗空白全血上液相感觉杂质很多主要在9分钟以前,问题是杂质峰拖尾影响后面的主药出峰,引起基线漂移,最郁闷的是主要出峰的位置空白血也有小峰,想调节流动相错开,调了几次但几乎都在一个位置出峰分不开,请问怎么办?
新买的
2010年06月18日发布人:ll5804
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新上了一根waters新柱,用纯有机相冲了半小时,之后放在流动相中,可跑基线的时候,一直向下漂移。换了一台色谱仪基线还是那样?哪里的原因呢?,你什么填料的柱子?做什么项目?新的柱子要冲好长时间的!也可以说是活化。,脱气不彻底
检测池泄漏
2010年12月18日发布人:分析工