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请教各位高手,脂肪乳注射液产生了黑色物质后该如何解决啊?
还有怎样能避免黑色物质的产生,还有平常该如何监测,产生后有什么办法补救呢?求教了!,先判定黑色物质是什么,在追溯来源,不知道缘由的属于神仙难辨,估计生产过程中的监控漏洞太大了
2014年04月13日发布人:龙泉
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两者都凉至80度左右,水相加入油相中,边加边搅拌,至冷凝。
2、主药的加入:将主药混合并搅匀(主药里有凡士林和其他三种粉状药),再加入冷凝后的冷霜基质中(温度在60度以下)。
以上为本人的配制计划,有什么漏洞和需要注意的地方,请各位
2014年02月11日发布人:jkh123
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,不是很明白你说的
我理解是你分析的S含量<0.2%算合格
工程师说S含量只要<0.3%就合格,是这样吗?,您提出的这个问题正是元素分析允许误差的一个很大的漏洞,元素分析允许误差通常指的是各元素的绝对误差(小于等于0.3%或小于等于0.5
2015年01月24日发布人:tomm
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原料的这些处方摸索过程,能不能写进CTD资料?我觉得逻辑上(科学严谨性上)没有漏洞,大家怎么看?[/size],[size=2]个人认为,制剂初期小试完全可以使用化工级或不合格的原料药进行处方摸索,然后再用符合标准的原料药进行验证确认,然后再
2016年02月10日发布人:ritou1985
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色谱试剂做产品质量验收吗?
2、你是如何验收的?
3、你会考虑厂家提供验收检测方法吗?[/size],[size=2]没有国家标准,是不是个漏洞呀[/size],[size=2]你说的色谱试剂是指色谱标液吗?还是指色谱纯的试剂呢
2015年08月27日发布人:年轮
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多态性位点设在扩增片段的中间)
2.1.5%琼脂糖凝胶电泳分离.纯化和回收目的片段(酚抽体法)
3.SSCP检测,将PCR产物样品送检DNA序列
不知道这样可不可行,有什么漏洞或不足之处,还请各位指点和补充。本人不胜感激!!!!
另外我
2011年10月19日发布人:ero11
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或者接头,会不会是这方面的原因。,问问工程师吧。
[[i] 本帖最后由 semxuxu 于 2011-12-23 13:47 编辑 [/i]],是做哪些项目检测呢
有没有规律?,试着重装下软件,修复下漏洞,不要安装过多的软件,不要上网。
2011年12月23日发布人:zl197408
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辅料(此时为混合辅料)的比例依旧保持1:1,确定最佳辅料配比。最后确定辅料种类和配比后,考察主药与混合辅料的用量比,最终确定辅料的种类、配比及用量。
问题1:请各位帮我看看我的试验是否可行,还有什么问题及漏洞需要补充。
2:我
2014年05月31日发布人:小牛牛
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,那就方法很多了。
比如生物法,各种物理、化学氧化法、吸附法等等。,市面上的销售的所谓COD去除剂好像都是COD掩饰剂,都是钻检测方法的漏洞,市面上还真有COD去除剂,有一种是双酸铝,不是所谓的掩饰剂。,废水是PCB板厂废水,出水COD约300ppm,之前使用COD去除剂效果不太好,处理后无
2015年05月04日发布人:apple_danny
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(因为本人只做了硝基苯的甲醇溶液标线),请问大家这种方法可行吗,有什么漏洞?
2.旋转蒸发仪能用吗:在硝基苯的提取中用的不同的溶剂,包括了沸点较高的苯和环己烷,40°的旋转蒸发对这些提取剂能用不?因为我看好多都是用旋转蒸发来蒸干二氯甲烷和
2010年04月21日发布人:zp260816