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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226
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看大家一般使用的培养基时间久了颜色都由浅变深,这对细胞有影响吗[/font][/color][/size],培养基的颜色变化可能与ph改变有关,因为使用时间久了培养基
2012年05月16日发布人:bgf5
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[size=3][color=Black][font=黑体]
大家好,我正在养人外周血单核细胞来源的DC,之前作了点预实验,不是很理想,有些问题贴子里没找到,或说法不一,想请教正在养DC的朋友们的经验之谈
1用什么培养基?1640
2012年06月08日发布人:雪山飞鹿
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~~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图4~~~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]图5~~~~~~~~~~~[/size],[size=2]如果培养基没有变浑浊,很大可能是真菌污染[/size],[size=2
2015年04月07日发布人:079777chao
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,不过save as成tif文件,发现生成的文件还是空白的,
用save numbered,可以生成有标尺的图片,不过图片大小从原来的1024×1024变成了512×512.
麻烦哪位高手告诉我下,怎么把dm3文件转换成带标尺的分辨率
2014年12月04日发布人:熊猫
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我们实验室测试粒度和Zeta电位都是用马尔文激光粒度仪,但是测试之后,总是搞不懂测得的数据之间的关系,比如测粒径时,出峰位置明明在300nm,但是给出的Z均数据是100nm,我想问问各位,出峰位置的数值跟Z-average数值有什么关系吗
2015年01月24日发布人:mr.henry
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超净台紫外照30分钟,顺便把实验中用到的培养瓶、培养基、双抗啥的都放里面照照,灭灭菌可以吗,会破坏培养基及双抗中的有效成分吗?[/font][/size],[size=2]我们都是操作前带进无菌间的
2014年10月11日发布人:mogu
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save as成tif文件,发现生成的文件还是空白的,
用save numbered,可以生成有标尺的图片,不过图片大小从原来的1024×1024变成了512×512.
麻烦哪位高手告诉我下,怎么把dm3文件转换成带标尺的分辨率不变的
2016年01月04日发布人:momom
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大家好,我最近要培养大鼠间充质干细胞,买的是Gibco公司的粉状DMEM培养基,想请教一下如何配成液体啊,说明书只写加3.7gNaHCO3,加纯净水至1升。有些养过的同学说还要加谷氨
2012年05月30日发布人:abc816
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氰基水解成酰胺,酸碱等方法都试了,效果很差 大家有什么好方法,谢谢,试试用过氧化氢的氢氧化钠溶液呀,我也期待。。。,一般氰基水解酰胺的条件:在浓硫酸中90度加热1h,我做过浓硫酸20度水解;H2O2/氨水(根据腈的情况,选择不同的碱
2014年06月07日发布人:adg