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现在很多实验都涉及到细胞损伤模型的建立和运用,如CCl4诱导肝细胞损伤模型(体内、体外)、PC12细胞的NO和淀粉样蛋白(Aβ)损伤模型、神经元缺血再灌注损伤模型,以及脉络宁对骨骼肌
2023年03月30日发布人:一叶
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打开恒流泵的开关开始灌流,并迅速剪断下腔静脉。肝脏在灌注开始几秒内变成黄白色(灌注结束的时候,肝脏上可见白色纹理)。[/size],[size=2]灌流结束,将肝脏移至培养皿中,加入少量(5ml左右)solutionII
2015年08月10日发布人:箭头儿
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剪一小口,将充满灌流液的针头经小口插入门静脉,止血夹夹住 [/color][/size],[size=2][color=Black]
打开恒流泵的开关开始灌流,并迅速剪断下腔静脉。肝脏在灌注开始几秒内变成黄白色(灌注结束
2012年03月20日发布人:乌贼老弟
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剪一小口,将充满灌流液的针头经小口插入门静脉,止血夹夹住 [/color][/size],[size=2][color=Black]打开恒流泵的开关开始灌流,并迅速剪断下腔静脉。肝脏在灌注开始几秒内变成黄白色(灌注结束的时候
2012年05月19日发布人:fsdd817
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不胜感激!
实验步骤:
一、大鼠肝脏Kupffer细胞原位灌注
1、以1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉;
2、常规消毒;
3、Na2S褪去腹部切口毛发;
4、开腹,以24G静脉留置针穿刺门静脉,尖端不超过门静脉分支处,固定牢靠;
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2012年02月11日发布人:穿越时空
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20分钟;
4、合理过渡到流动相。,就是抓紧灌注,重新灌注一下系统
估计柱子中也会进入气泡了,那肯定进气泡了呀,重新灌注要到仪器运行到啥程度?,重新配流动相,然后打开仪器的排空阀走一会,停泵,重新灌注系统。,用配置的流动相灌注一下系统,最好用时计算一下流动相量,以免引起不必
2011年11月12日发布人:hg30717580
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听说做WB要用新鲜组织,那要取大鼠的杏仁核不灌注就取怎么能取的出来,那不是跟豆腐一样哪还分的出来啊?[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年04月05日发布人:pou
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湿灌,只有当管路中充满空气比较干燥的情况下,也就是没有溶剂的话,或者仪器空闲了很长时间,就进行干灌注;如果只是更换下溶剂,或者管路只是有汽泡,只作湿灌就可以了。比如在由缓冲盐溶液更换为有机溶剂的时候,为了避免出现盐结晶,这时就进行湿灌就可以
2015年12月23日发布人:天蝎座
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)大鼠冰冷PBS灌注后取脑组织,先放入冰冷PBS中,取皮层组织放在EP管内;
(2)迅速转移如-80度冰箱内,一周内提取蛋白;
(3)提取蛋白:将蛋白放在碎冰上解冻;
(4)同时准备RIPA裂解液和蛋白酶抑制剂、磷酸酶抑制剂;
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2013年05月16日发布人:toy
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700mg/L/D),最终收液的容积产率可达3-5g/L(最高达13g/L),培养体积可至20,000L(Lonza, Portsmouth/NH—facility);灌注培养工艺中细胞密度可达2×108cell/ml,抗体容积产率最高达25
2014年08月07日发布人:uaubc