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请教各位老师,我们 测一个有机物的钙含量,用原子吸收,请问样品应该怎么破坏?麻烦给出具体操作步骤及用量,谢谢!,朋友,测钙可以用灰化法消解样品。
操作步骤一般是取一定量的样品于瓷坩埚中先碳化再灰化(如果马弗炉可以程序升温,可以将这两步
2011年01月03日发布人:shadow809
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可以供你们参考用 建议单做 如果之前习惯性合做的话也可以,单标~前处理的话我们就是按国标累的没什么问题,砷汞最好分开来做,砷的前处理方法很多,干灰化法、电热板、微波消解都可以,汞不能用干灰化法,HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法,
2015年03月12日发布人:ass
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5009.12中有一种过硫酸铵灰化法,其中加入过硫酸铵有什么用,和普通的灰化法有什么区别?,生成的铵盐容易加热分解,什么意思,不懂,可能是防止待测物损失,过硫酸铵是强氧化剂,也就是比普通灰化法高效吧。,thank you
2014年12月18日发布人:iop
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粪便无论怎样都消解不干净,消解后的溶液里总是有沉淀,不知原因出在哪里啊?急死人!谁有过类似问题吗?你们都是如何解决的? [/quote]
那个是消解不了的成分,还是酸度不够?,想测下里面的元素含量,就是用的一般的带10个转子的加热消解仪器,灰化法试过,
2017年11月16日发布人:danxiner
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我用湿法消解、微波消解做同一个样品数值相差一半,但两者的回收率分别达到了80%和90%以上,很不明白,我的湿法消解是控制温度在120度以下的,别人用干灰化法做的砷回收率也比较好,数值和我用微波消解差不多,干灰化法温度不是更高,怎么不会损失
2015年11月30日发布人:iop
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物质的铅含量在1.4~1.8mg/kg范围内。
前天进行的前处理,使用的是干灰化法消化。小火在电炉上炭化至无烟后,放入马弗炉500度灼烧6小时。取出后再加入1ml(1+1)HCL在电热板上130度溶解残渣,后用2
2012年03月14日发布人:yuzitwo
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消解,如果沉淀物不见少说明铅已经消化完全。,一定要消解到冷却后溶液是无色透明的状态,消解是否完全,要看冷却后的样品溶液状态,灰化法回收率满意的话用灰化法试试。,溶液清亮是最好的。,谢谢各位前辈的指点 用铜2003 的标准只有干法 加热的时候
2011年11月16日发布人:血色浪漫
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供你们参考用 建议单做 如果之前习惯性合做的话也可以,单标~前处理的话我们就是按国标累的没什么问题,砷汞最好分开来做,砷的前处理方法很多,干灰化法、电热板、微波消解都可以,汞不能用干灰化法,HJ 702-2014 固体废物 汞、砷、硒、铋、锑的测定 微波消解/原子荧光法,没
2015年01月24日发布人:艰苦奋斗
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。原子荧光采用干灰化法,ICP-MS采用微波消解。,可是我们只有ICP.不知定容体积减少会不会好些。本想今天试一下的,结果微波又出故障了。
PS:Anton paar的微波好难用啊,耗材贵,而且容易漏酸。建议如果和我有同遭遇者,用的时候必须
2011年04月01日发布人:mxh
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2010-5-11 10:15 编辑 [/i]],用微波消解较好,若用湿法消解时间太长,干灰化法损失大。,好象没有国家标准.但相关的论文比较多.,微量元素的测定,损失和污染都是不行的。
微波消解应该是比较好的方法!,可以用,微波辅助酸消解吧
2010年05月12日发布人:bergkamp88