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本人想制备烟酰氯,是用烟酸与二氯亚砜回流,可是得到的是烟酰氯盐酸盐,请问有什么方法把烟酰氯盐酸盐制备成烟酰氯吗?还有,如果用烟酸钾与二氯亚砜回流可以直接得到烟酰氯吗?,用稀氨水中和即可得到你要的东东,温度低一点,烟酰氯见水会分解呀,反应时
2014年06月12日发布人:teddy
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Agilent 7890A气相色谱仪 和气相色谱仪GC-2010 Plus那个好一点?
公司准备采购一台气相色谱用来做烟包中VOC的检测,不知 Agilent 7890A气相色谱仪 和岛津气相色谱仪GC-2010 Plus那台更适合
2010年06月21日发布人:header
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烟嘧磺隆紫外检测响应很低,请问各位大侠有啥办法?质谱能显著提高检测限吗?谢谢,应该可以,试试就知道了。。。,紫外的检测范围是多少?质谱的检测范围是多少
对比一下可以出来初步结论啊。,这个东西ESI源流动相中不添加酸碱正负都会出信号
2011年07月03日发布人:kaenlew
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各位大神谁做过用烟酸跟二氯亚砜反应,二氯甲烷做溶剂,室温反应,不溶。求助各位大神,谁有烟酸制烟酰氯的文献给我一份。谢谢各位!,二氯亚砜直接做溶剂/试剂,加一点儿DMF。加热60度左右。,为什么🏠DMF?我安2:7投,没加DMF,回流也没溶啊,为什么加DMF?,DMF起催化剂的作用
2014年06月15日发布人:happydream
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今天做了hplc测烟嘧磺隆的含量,跑了几个标准品 ,发现峰型不是很对称,请教各位这是怎么回事?,一般来说峰型在现实中不会出现严格的高斯曲线,如果峰型前伸或是拖尾严重的话,可以适当调节有机相的比例。,加0.1%的甲酸或乙酸试一试看;,这种
2011年06月30日发布人:奶苶
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加热会不会加速溶解,结果加热到硝酸分解,冒棕红色烟了,还是不溶,放冷加入四氢呋喃,镍粉当然不溶解,似乎硝酸镍溶解性也不好。
该怎样操作,才能把镍反应完,并溶解到四氢呋喃里?,为什么不用王水溶解呢?,2g镍粉,硝酸太少了,浓度还是1:1
2010年07月14日发布人:utek
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消解20个不同的样品,依次测完后再回测第一个样品发现和第一次测结果偏高很多,大概从16ppb升到21ppb,Cr测定质量数53,H2碰撞模式。偏高是基质影响造成的吗?还是什么别的原因,欢迎大家讨论下。,最后一个样品是不是含量太高,然后清洗时间不够?,进完最后一个样用20%硝酸冲洗后还是如此,样品均匀
2015年09月30日发布人:jiankufanhan
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请教:注射用水溶性维生素中关于烟酰胺、等5项的液相检测方法其标准为烟酰胺、盐酸吡哆辛、硝酸硫胺、泛酸钠、维生素C钠和核黄素磷酸钠 照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录Ⅴ D)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用氨基键合多孔
2011年03月21日发布人:yuanyu002
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循环水中总磷的测定要求:试样加入过硫酸钾后加热蒸发近干,
到底加热到什么程度?
若没有加热到要求的程度对结果有何影响?,我认为是:加热蒸干后瓶内开始冒白色的烟雾(应该是硫酸烟),这时,火要调小些。否则结果会偏低,是分解不完全!,蒸发
2013年05月11日发布人:誓言@谎言
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温度到110摄氏度就爆沸腾出来,流了一桌子的油,后面换成新的甲基201硅油,温度可以达到150,
到170度就冒白色的烟,并伴有烧焦的气味,怎么办?所以我就定在150度,反应后结果GC检测,没有任何产物。
头疼,反应
2016年01月15日发布人:kulee