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因为单位的微波消解系统坏掉了,现在做食品中的总砷和汞的时候都是用的湿消解法,之前做的时候用的电热板没办法控制温度,经常烧到最后检测的都和空白值差不多,就是都已经挥发了,烧没了。现在单位给买了个控温电热板,消解时赶硝酸和高氯酸的温度控制在
2011年05月21日发布人:玉玲珑9316
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由于现在要做ROHS,可是又没有ICP,就只有AAS,想请教如何用AAS检测汞?
需要那些条件。谢谢,只有配氢化物发生器才能用原子吸收做汞/,配台氢化物发生器用冷原子吸收法测汞,同意1楼2楼的观点。,对!再用冷原子法检测,注意:温度
2016年01月04日发布人:happydream
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[size=2]各位同仁大家好!
不知道各位在工作中是否接触到了废水中甲基汞和乙基汞的分析。按照国标GB/T14204-93中的方法,说实话,已经非常不适用了,一是因为它方法中推荐的是填充柱,二是对于柱子的饱和。目前我用极性与非极性柱都
2015年11月30日发布人:鹿奔奔
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本人新手但是马上要进行原子荧光汞的测试,想请教各位大大,在做汞的时候标样和盲样都要经过消化处理么,还是可以直接按照标液的步骤来
进行??另外实验室用的是海光的仪器,还有什么特别需要注意的地方?着急。。。。谢谢,这是我的
2010年01月18日发布人:chemistry9821
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最近天气冷了,每次打开AFS,汞灯总点不亮,只有关了再重新开就好了,这是与温度有关系吗,绝对的,温度对测汞还是有影响的,你试过用启辉器了没?,冬天是这样的,也可以用海绵摩擦摩擦,是温度低的关系。不过跟仪器和灯也有关系吧。我家的9700貌似
2015年01月26日发布人:iop
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希望各位解答:
我用icpms走汞标线,走不出来,都是0。
空白的信号值是100左右,但是0.02、0.04、0.08、0.16、0.32、0.64、1ppb的信号值都在70~120之间,特别小,没有线性。
汞标液使用5
2014年11月07日发布人:iop
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,我的仪器和你的一样,估计你是被污染了,我的空白在300左右,也是越测月高,也有说法是和汞灯有关,但你的也太高了。比色管要单独洗、泡酸,重复使用不要太长....汞污染很常见,治起来要细心,适当改变仪器条件如:灯电流、负高压和炉高看看。,我很
2015年01月23日发布人:iop
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原子化温度是200度,我觉得就算我用移液枪移液不准
也不至于0.8ppb和1ppb的响应是2倍的关系啊,如果不是配的问题,那就仔细检查管路
2014年12月28日发布人:iop
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花40万买的RA-915+塞曼效应汞分析仪 刚招完标,该仪器的优点是可直接并自动进行固体,直接进行液体样品中汞含量的测定,直接并自动测定大气和空气样品中汞含量。,非常感谢您的回复。请问RA-915+塞曼效应汞分析仪带自动进样器吗?还有它可以检测烟气吗?是怎么操作的?,RA-915+塞曼效应汞分析仪不带自动进样
2015年09月05日发布人:小红
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请教一下汞和总汞有何区别??,总汞指未过滤的水样,经剧烈消解后测得的汞浓度,它包括无机的和有机结合的、可溶的和悬浮的全部汞。,区别在于是否消解,汞和总汞没有可比性。严格地说,汞,只是代表汞元素。总汞则可以解释为汞的全量。包括各种形态和价态
2013年04月24日发布人:grace!