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[size=2][color=Black][b]论坛上很多人都很擅长于蛋白质的纯化,但是大家很少涉及与对于一个实验室的纯化方法是否可以放大成可行的纯化工艺,应用于生产,或者要求更高的话适合于GMP的种种验证。
正如GE公司所言:精心筹备
2013年05月02日发布人:ffaa
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我是07年入学的,选择药学专业,今年刚毕业~好多同学都靠关系与金钱进了医院药局工作~我呢,没有做药代的魄力,选择了在一家小药厂奋斗~现在正跟着人家原有的工艺员学习工艺呢,不过说实话,真的很迷茫,工艺员到底是做什么的呢?我应该看哪方面的书
2014年06月21日发布人:jkh123
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现在XRF设备越来越普及了,但是我们应该怎样去评定一个仪器的好坏呢! 有人说要看仪器的稳定性来判定?但是具体的稳定性测试有一个准确的标准吗?那又怎样测试仪器的稳定性呢?,波长色散有国家的计量认证标准的。
短期精度和长期精度。,楼上说的
2016年02月24日发布人:坚持2011
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有加工废机油的吗?进来聊一下,加工废机油的难点、工艺等等。,加工废机油的难点主要有:原料预处理困难,导致填料、炉管结焦严重;废机油里的添加剂裂解,造成结焦严重且瓦斯量大;塔顶油和废水臭味大,瓦斯系统堵塞严重,废油主要有两大类:1、发动机
2015年05月14日发布人:巅峰时刻#-#
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[size=2]大家觉得在实际工作中,什么工作站好用,有什么特点,应用范围,大家可以谈谈自己的看法。[/size],[size=2]我只用过N2000的,看似简单,不过我刚接触,还没完全搞懂....我做室内空气的苯,得出来的结果还要手动除采样体积[/size],[quote]原帖由 [i
2015年11月06日发布人:跳跳糖
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转载
温度变送器套管与工艺管线连接方式除了直接焊接外,还有其他方式吗?,一般管道上的都是通过直行连接头(俗称热偶、热阻嘴子)焊接到工艺管线上,然后热阻、热偶的保护套管在通过螺纹与直行连接头连接,密封通过石墨垫片和直行连接头与套管上的水线
2013年08月26日发布人:娜爷~
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小试阶段处方筛选、工艺确定是通过手工完成的,然后到中试阶段再上机器进行中试产品试制,筛选处方,工艺参数确定这样可以吗?,可以的,小试参数作为中试放大摸索的基础,最终以中试放大的参数为准。,可是到中试时,用了设备了一些机器参数怎么定啊,拿
2014年06月03日发布人:longquan
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崩解因素可以做相关实验确证。
但同时能不能做这么一个推断:
就是原料在中试的过程中物理性质发生了变化,比如亲水性,据我所知这个药物脂溶性很强,必须与亲水性辅料配合起来通过合理的工艺以改善其亲水性,故中试与小试的工艺差异会不会导致
2014年05月14日发布人:大学习
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有没有评价油脂氧化程度的经验呢。众所周知,过氧化值用来评价初级氧化,具有局限性。评价二级氧化产物的测定方法有丙二醛、茴香胺值、羰基值等等?哪种方法更有优势呢,或是针对不同的油脂,有不同的评定方法?,丙二醛的检测适用于动物油脂,植物油脂一般
2015年03月19日发布人:雨儿
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最近在做一个速释的片剂,工艺为粉末直压,总是出现片重差异大(主药为100mg,占片重的37%)、硬度差异大的现象,导致在溶出行为的测定过程中5min、10min、15min变异系数较大,而30分钟正常,且30分钟溶出完全?因为主药是全部能
2014年02月18日发布人:铃儿响叮当