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RT
最近在帮一家公司做柴油的CHNSO分析,S含量要小于0.2%合格,但是elementar工程师说误差在0.3%之内都是可以接受的,那检测不是毫无意义了吗?
对于这种含量极低的元素,允许误差也是0.3%吗?
请各位老鸟给给意见
2015年01月24日发布人:tomm
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,Br,金属等)的化合物两次实测值的绝对误差为正负0.5%,与理论值的绝对误差也应为正负0.5%,这样才算通过的;还有一些特殊情况,如当化合物中的F含量>50%时,绝对误差可放宽到正负1.0%,以上是个国际惯例,在元素分析中是没有成文的规定
2014年12月24日发布人:ay123
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年11月19日发布人:但是
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熔点检测是我们经常接触的一项检测项目,但你有没有观察到这个熔点的报告格式是以熔点范围出具呢?还是以大于某个温度值出具?这个温度值是初熔点还是终熔点呢?
举例说明:
一个有机酸有的
2011年07月09日发布人:358uwcj
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请问没定有机物的熔点和滴点分别有什么意义
石蜡等蜡状膏状物熔点怎么测,滴点,是不是算是初熔点呀??,我的理解是滴点应该在熔化区以内,可能接近初熔点,石蜡溶点的测定参照GB/T 2539-1981 石蜡溶点(冷却曲线)测定
2011年03月19日发布人:nini
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X射线引起误差的主要原因有哪些,可以结合自己实际工作来谈。,1、样品被污染;
2、设置参数错误(被人更改)
3、曲线漂移,(应该每天做标样验证),还可以更详细地吗?,个人认为,不外如下几个方面:
1、标准化作业。首先统一作业流程的
2015年12月24日发布人:铃儿响叮当
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刚刚用TA的DSC Q100做了几组测定合金熔点和开始凝固温度。哪位高手指教如何用Universal Analysis软件分析得出初始熔化点和初始凝固点?,软件本身应该没什么特别的吧,我这里也用的Q100,分析软件是Universal
2010年05月24日发布人:english
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请教: 测试熔点的仪器除了毛细管外还可用什么方法?比如测试一些膏状或软片状物体,有什么相关的仪器嘛?能透露点相关资料吗?谢过先!,看精密度了,微量燃点测定仪很好看重点地,可以用一些热分析的仪器,还有用显微镜看的,有一种叫显微熔点仪的,我们
2010年02月03日发布人:10086
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就是两个结果的相对偏差?,一般情况下滴定分析的相对误差一般要求为小于0.1%,两份都不平行
再做一份 算RSD 小于5%,不同的滴定实验可能要求不一样,通常方法里面会有规定的,通常容量分析的相对误差为0.1%,前提是消耗滴定液的体积必须
2010年12月07日发布人:海加尔山
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年09月18日发布人:小猫