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ICP主要用于重金属及元素的分析,还有检测器点火载气产生的一些气体对身体会造成一定的放射性伤害,不知道会不会有什么后遗症,特别是女生...................,如果接地良好的话(接地电压为0),辐射是很小的,不用太担心。,目前
2015年03月11日发布人:风往尘香
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ICP主要用于重金属及元素的分析,还有检测器点火载气产生的一些气体对身体会造成一定的放射性伤害,不知道会不会有什么后遗症,特别是女生...................,如果接地良好的话(接地电压为0),辐射是很小的,不用太担心,目前的
2015年06月24日发布人:ass
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我想问一下 我现在用的色谱柱堵了 应该怎么处理啊 现在用甲醇冲压力就特别大 {我之前用的是含醋酸盐的硼酸体系 用80%甲醇水做流动相的}
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-5-31 17:02 编辑 [/i
2011年06月04日发布人:linger0824
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[size=2][b]我以前用taq酶做pcr,条带挺亮的,现在用EX taq酶做条带特别暗,有的时候还扩不出来,我把模板亮加到5微没有太大改变,我的体系是引物1
+1,buffer 2.5,dntp0.5,,1.5,2都做过,酶0.3
2014年08月30日发布人:she
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[size=2][font=黑体]药学哪个学校最强啊?特别是药物设计专业[/font][/size],[size=2]中科院上海药物所---蒋华良课题组[/size],[size=2]华东理工大学,2011年药物化学会议统计,基于结构的
2015年02月17日发布人:summerxx
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我用的商品化1640培养液,加了10%血清,配制好后,放入4度冰箱过夜,第二天培养液的颜色就变得特别粉,是什么原因呢?会是血清污染了么?[/b][/color][/size],我
2012年03月23日发布人:cj_mondy
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什么原因啊……谢谢,那应该是提取的问题,不过现在很多中药都不地道!,提取的药物含量量不够是么?但是对照药材也这样的啊,还有白芍鉴定时也出现这种情况呢,荧光特别弱……,会不会是用GF板呢?,药典上规定 365NM 看什么啊? 你都没说完整 到底是
2011年04月09日发布人:李娟娟
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我做的手性柱后拖尾特别严重,如何改善,谢谢各位大侠!!!,楼主,上面的问题也太宽范了,都没提供什么有效信息。自己装的手性柱,是什么类型的填料呢 ?测试的是什么化合物 ? 所以,需从2方面考虑的:手性柱本身,也就是说手性选择子涂敷或键合技术
2011年09月02日发布人:mudanna1
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到现在已经3个多小时了,还基本只移动了1/4,溶液及胶的配方就是版上大家发的,会是什么地方出问题了呢?百思不得其解。
另,如果TEMED过期,胶还能凝吗?凝了后会影响电泳的速度吗?[/color][/size],[size=2][color
2013年10月25日发布人:12xunmei
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各位大神。。
机器型号是瓦里安AA240FS,GTA120。。是原子吸收火焰和石墨炉双用的。
最近一次我将火焰改成石墨炉,悲剧发生了,石墨炉测的同一标液吸光度一个在天一个在地(0.020-0.090),我都查了N个办法,先把灯排除掉,把自动进样管换了之后相差没那么离谱了(0.064-0.072
2011年04月16日发布人:a4830282